精选优质文档-倾情为你奉上1器材眼科镊子；眼科剪；平皿；200目筛；小烧杯；细胞计数板；离心管2试剂双抗；DMEM(DMEM/F12)；FBS；胰蛋白酶(0.25%)；-胶原酶(0.1%)；PBS；75%酒精；0.4%台盼蓝；3方法步骤3.1滋养层的分离(1) 将剥离下的组织放入75%酒精中10s，用含双抗的PBS冲洗 2次，取出组织放入含有双抗的 PBS缓冲液中，4保存，6-8 小时内带回实验室。(2) 将采集的胎盘样品用75%的酒精表面消毒后迅速的移入到新鲜的含双抗的PBS缓冲液中冲洗2-3次，移入无菌间内的超净工作台内。无菌双抗 PBS缓冲液冲洗 3 次，用眼科剪小心剥离胎膜、尿囊膜、毛细血管等与绒毛膜紧密相连组织，无菌双抗PBS缓冲液冲洗3次。(3)用眼科剪剪成 1-3mm3的组织小块，含双抗的PBS悬浮沉淀漂洗 3 次，每次 3 min。加入等体积于组织样品的 0. 25 %胰蛋白酶消化液，37恒温震荡箱消化 10 min，弃上清。再加入等样品 20-30 倍的 0.25%胰蛋白酶和 0. 1 %胶原酶 1:1 复合消
