1、无机化学基础实验思考题1.答：在提纯过程中，取少量清液，滴加适量试剂，以检查某种杂质是否除尽，这种做法称为中间控制检验。由于食盐中 SO42-、Ca2+、Mg2+等杂质，随食盐来源不同而含量不同，为了节省除去这些杂质的试剂和时间，应通过中间控制检验确定这些试剂的最少用量。2.答：加 BaCl2 可去除 SO42-；加 Na2CO3 可除去 Ca2+、Mg2+及多余的Ba2+离子，多余的 CO32-用加 HCl 或 CO2 的方法除去，Na+与 Cl-生成 NaCl，而不引入新的杂质。3.答：先知 BaCl2 除去 SO42-，过量的 Ba2+加 Na2CO3 可除去，若先加Na2CO3 除去
2、Ca2+、Mg2+。再加 BaCl2 除去 SO42-时，过量的有毒的 Ba2+，还得再想办法除去。生成的 BaSO4 沉淀若不过滤后再加 Na2CO3，则在较大量的 Na2CO3，存在的情况下 BaSO4 有可能转化为 BaCO3：BaSO4+ Na2CO3=BaCO3+ Na2SO4这样就达不到除去 Na2CO3 的目的。因为 KSPBaCO35OKSPBaSO4 因此，只要在体系中CO32-5OSO42-时， BaSO4 就可能转化为 BaCO3.4.答：溶盐加水量是根据 NaCl 在一定温度下在水中的溶解度来确定的。加水过多对后面的蒸发处理增加困难；而且由Ba2+ SO42-=KSP
3、可见加水过多会增加 Ba2+的用量而影响除杂；加水过少粗盐溶不完而影响产率。5.答：因为 KCl 的溶解度大于 NaCl，尽量抽干可除去 K+。6.答：增加离子碰撞机会使沉淀完全。7.答：回收率=W?160/250/d?V?C?100% 8.（C）9. (C)10. (A.B)11.答:因为不同的温度下，醋酸的电离常数不同，同一浓度的醋酸溶液不同温度下，其电离度亦不同.12. (C)13. (D)14. (A)15. (A)16. (A)17. (B)18.答：(1) 4050时加 H2O2 水 （2）HaOH 或 NH3H2O 调 pH 值 33.5 （3）加热煮沸溶液 （4）保温 1015
4、 分钟（5）过滤（普滤）19.答：（1）将比重计放入液体时，动作要平稳缓慢，尽量往下放，等它平稳后，才能松手。（2）垂直地漂浮在液体当中，不要与容器壁接触，这时它所指示的液体比重才是准确的。以上二点必答。（3）测量比重的容器，它的高度要稍长于比重计。倒入的溶液 体积要足以使比重计浮起。（4）容器和比重计应该是干燥或用待测液荡洗过。（5）比重计用完后，用水洗净，擦干放回盒内。（6）读数时，视线应与凹液面最低点相切；有色液体视线与液面相平读数。20.答：CuSO4.5H2O 是水浴加热，浓缩至蒸发器边缘有小颗粒晶体出现即可。CuSO4.5H2O 含有结晶水溶解度随温度变化较大。NaCl 是直接加热
5、，浓缩至稀糊状。NaCl 不含结晶水，除 K+，溶解度随温度变化不大无机化学基础实验思考题（2140）21.答: 50ml18%1.2(无水)含 5H2O 理论值为 16.44 8.22/16.44=50%22.答：（1）从相对误差耒看，水的重量 308.40g CO2 气体的重量0.5640g 都用台称称量，绝对误差都可能有0.1g，由于引起的相对误差分别为 0.1/308.4=0.03% 0.1/0.564=18%，后者误差太大，不允许。CO2 用天平称量，相对误差为：0.001/0.564=0.18%，这是允许的，例如，万吨轮船少装多装 5 吨货物，不会有什么影响，如果十吨船要少装多装
6、5 吨就会出事，若少装多装几公斤就影响小.(2) 从有效数字的要求看.如果把水也放在天平上称，即使能得出小数后四位数值，在计算时根据运算规则只要求四位有效数字，四舍五入后得 308.4g，这样后面的数字也无用了，从天平上称 CO2 得 0.564g 在计算时都能用上.23.答:一个装水，一个装浓硫酸，装水洗酸雾，装浓硫起干燥作用，先通过水浓硫酸。先通过浓硫酸干燥目的达不到.24.答:锥瓶的容积是用称得的水重来计算的，称得的空气质量对于水来说，可以忽略，但称得的空气质量对于 CO2 气体来说，是同一个数量级，决不能忽略。25.答：CaSO4 是微溶盐酸，会包在大理石表面，阻止反应继续进行，用浓盐
7、酸有三大缺点：有较多的 HCl 气体混在 CO2 中.CaCl2 在浓盐酸中溶解度不大.反应放热较快，升温高，反应器可能破裂.26.答: (1) 该气体与空气成份(O2、N2、H2O、CO2)不起作用（反应）（2）测定相对密度的二种气体的分子量差距要大。例如：CO2 与空气的相对密度大于 1.0CO2、H2、Cl2 与空气的成份一般不起作用，它们与空气的平相对密度远离1.0，因此能测其分子量，但在测量时 Cl2 有毒，较难操作，H2 太轻，较难称准，用本方法测定气体分子量的实用性不大。如果有方法测出 N2 和 H2、O2 和 H2 的相对密度，因为它们的分子量差距较大，就可测出 N2 和 O2
8、 的分子量。27.答：因为这些溶液会与滤纸作用而使滤纸破坏，故常用石棉纤维、玻璃布、的确良布代替滤纸进行过滤，非强碱性溶液可用玻璃沙芯漏斗过滤。28.答：铁锈的主要成分是 Fe2O3 水合物，它与草酸发生，生成可溶于水的配合物。29.用烧杯称取一定量的 K2Cr2O7 固体，加入 1 倍重量的水，稍加热，使其溶解，边搅拌边加入体积毫升数为 K2Cr2O7 重量克数 18 倍的浓硫酸，即得 3%的铬酸洗液。配制时放出大量的热，应将烧杯置于石棉网上，以免烫坏桌面。30.答：玛瑙研钵的主要成分是 SiO2，使用时不能接触。HF 试剂。31.答：用肥皂水涂抹可能漏气的部位看有无气泡。32.NaOH 溶
9、液应装在带橡皮塞的玻璃瓶中。NH4F 对玻璃有腐蚀作用，一般装在塑料瓶中。AgNO3 见光分解，应装在棕色的玻璃试剂瓶中。水银一般装在瓷瓶（或铁罐）中，并在水银上加水密封。33.答：室验室中浓硫酸的摩尔浓度是 18，浓盐酸是 12，浓硝酸的摩尔浓度是 14。34.答：用来处理 HF 熔融，不能处理含氯物质。35.答：控制 pH 在 34 及掩蔽 Fe3+。36.答：只有物理吸附。37.答：（A）。38.答：（B）。39.答：这类仪器可先用 0.1% 0.5%浓度的洗涤液摇动浸洗几分钟，再分别用自来水，蒸馏水冲洗干净，未洗净可用铬酸洗液洗涤，由于此类仪器为精密计量仪器，不能用加热的方法干燥，以防
10、止热胀冷缩现象使之测量误差增大，可用电吹风冷风吹干，必要时可往其中加入少量丙酮或乙醇，加快吹干。40.答：气体钢瓶开启时，先打开钢瓶总阀门，后缓慢旋减压阀至所需压；关闭时先关总阀门，后关减压阀，减压阀开闭时的旋向与一般的阀门相反，且减压阀最松时为关闭无机化学基础实验思考题（4160） 41.答：液体冷至冰点以下才出现凝固的现象称过冷现象，过冷现象与过饱和溶液一样，由于第一颗晶体（其表面化学能很大）很难结晶出来所造成的一种介稳状态。如果冷却过程在非常缓慢的情况下，或者在搅拌情况下，或引入晶种时，都能消除或降低过冷现象的发生。42.将一小片试纸放在点滴板或表面皿上，用沾有待测溶液的玻璃棒碰点试纸的
11、中部，试纸即被潮湿而显色，与标准色阶比较得 pH 值。试纸的颜色以半分钟内观察到的为准。不能把试纸投入到被测溶液中，因为 pH 试纸是滤纸浸取混合指标剂制成的，纸上指示剂会溶解下来，使比色不准。也不能用滴管把被测的溶液滴在 PH 试纸上，因为一般液滴较大，易使纸上有机色素溶解下来，使所测 PH 值不准。43.答：比色皿是用光学玻璃制成，不能用毛刷刷洗，而应根据不同的情况采用不同的洗涤方法。通常的方法是，将比色皿浸泡于热的洗涤液中一段时间后冲洗干净即可。44.答：对容积精确，形状特殊的仪器，不能用刷子刷洗应改用铬酸洗液，即浓硫酸重铬酸钾洗液洗。45.答：先将水尽量沥干，加入少量丙酮（或乙醇）摇洗
12、，再用电吹风、吹干。先通入冷风 12min，当大部分溶剂挥发后，再吹入热风使干燥完全（有机溶剂蒸气易燃烧和爆炸，故不易先用热风吹）。吹干后，再吹冷风使仪器逐渐冷却，否则，被风吹热的仪器在自然冷却过程中会在瓶壁上凝结一层水气。46.答：由于反应液久置后，Ag(NH3) 2 可能性转化为 Ag3N 和 Ag2NH，这两种物质极不稳定，易引起爆炸，实验后及时用水将它冲走，银镜用稀 HNO3 处理后倒入回收瓶。47.答：因这些催化剂干燥时常易燃，绝不能丢入废物缸中，抽滤时也不能完全抽干，1g 以下的少量废物可用大量水冲走，量大时应密封存在容器中，贴好标签，统一深埋地下。48.答：在第一次蒸馏时，加入
13、NaOH 和 KMnO4，第二次蒸馏加入磷酸（除NH3），第三次用石英蒸馏器蒸馏（除去痕量碱金属杂质）。在整个蒸馏过程中，要避免水与大气直接接触。49.答：标签应用碳素墨水书写，以保字迹长久，四面剪齐，贴在试剂瓶约2/3 处，以使整齐美观，为使标签耐久，一般应涂一薄层石蜡保护。50.答：可取少量 NaCl 放在研钵内研磨，倒去 NaCl，再用水洗。51.答：一手持滴定管上口无分度线处，另一手持活塞将滴定管持平，缓缓转动管身，让洗液布满管壁，然后分别从上下口将洗液放回原瓶。52.答：离心管、量筒、吸量管、移液管、容量瓶、漏斗、吸滤瓶、布氏漏斗、表面皿、试剂瓶、点滴瓶。53.答：（1）容量瓶：不能
14、受热，不能在其中溶解固体。（2）滴定管：A、酸碱式滴定管不能混用；B、碱式滴定管不能盛氧化剂；C、见光易分解的滴定液宜用棕色滴定管；D、酸式滴定管活塞应用橡皮筋固定，防止滑出跌碎。（3）坩埚：A、灼烧时放在泥三角上，直接用火加热，不需用石棉网；B、取下的灼热坩埚不能直接放在桌上，而要放在石棉网上。C、灼热的坩埚不能骤冷。（4）泥三角：A、灼烧的泥三角不要滴上冷水，以免瓷管破裂；B、选择泥三角时，要使搁在上面的坩埚所露出的上部不要超过本身高度的 1/3；（5）滴管：A、滴加时，保持垂直，避免倾斜，尤忌倒立；B、管尖不可接触其他物体，以免沾污。（6）冷凝管：A、装配仪器时，先装冷却水橡皮管，再装仪
15、器；B、球形冷凝管冷却面积大，适用于加热回流；C、直形、空气冷凝管用于蒸镏沸点低于140的物质。（7）克氏蒸馏头：用于减压蒸馏，特别是易发生泡沫或暴沸的蒸馏。54.答：氯酸钾是一种强氧化剂，若混有少量纸屑、碳粉等可燃性杂质，在加热或磨擦情况下，都有可能引起猛烈的爆炸。因此，在称量混和合样品时，一般在表面皿上操作，将样品送入试管时以绦纶薄膜为宜。55.答：软化水：水的硬度在 0.150 之间，总含盐量不变.脱盐水：将水中易除去的强电解质除掉或减少至一定程度：25，电阻率:0.11.0106-1.-1。蒸馏水：允许杂质总量不高于 15/L，pH 6.57.5。纯水：深度脱盐水，经二次或多次蒸馏以及用离子交换法制备. 25 电阻率为:1.010106-1.-1。高纯水：水中导电介质几乎全都除掉，水中不离解的胶体物质、气体及有机物均降至最低程度。25 电阻率为:1.0106-1.-1 以上，用于超微量分析和超纯分析.电导水：实验室中用来测定溶液电导时所用的一种纯水，除含 H+和 OH-外不含其它物质，电导率应为 1106-1 -1.56.答：调 PH 为 34 时，掩蔽 Fe3+；使沉淀趋于完全：CuI+SCN-CuSCN+I-。57.答：少量多次.58.答： 98 300 40059.答：除去 CO260.答：1 厘米左右，如果距离太近，斑点在溶剂中扩散，使分离效果不好
