2019年版《药品管理法》考试试题(共5页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上2019年版药品管理法考试试题姓名： 部门： 得分：一、单选题(10分，每小题2分)1、从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理批准，取得（ ）A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证D、GSP证书2、（ ）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性员责。A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、药品监督管理门 D、药品上市许可持有人3、药品应当符含（ ）A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准D、自治区药品标准4、药品生产企业的（ ）对本企业的药品经营活动全面负责。A、法定代表人、主要负责人B、质量负责人C、运营部负责人D、质量部负责人5、由十三届人大常委会十二次会议2019年8月26日修订通过的新药品管理法的实施日期为（