精选优质文档-倾情为你奉上1细胞培养技术 一、细胞培养的条件和要求 1.所有与细胞接触的设备、器材和溶液等，都必须保持绝对无菌，避免细胞外微生物的污染。 目前最可靠和最常用的灭菌方法是高压蒸汽灭菌。 如：玻璃制品、布类、金属制品：6.8kg20min。 橡胶制品：3.64.5kg10min。 培养用液，如Hanks液，水解乳蛋白：3.6 4.5kg10min。 实验中染菌物品和动物尸体等：6.8 kg20min。 试管、吸管等，则可采用干热灭菌； 一切不适于加热灭菌的液体，如人工合成培养液、小牛血清、胰蛋白酶等溶液，可采用过滤法除菌。 细胞培养中常用的消毒剂浓度及其使用场合 2.必须有足够的营养供应，而绝对不可有有害的物质，包括极微量的有害离子的掺入，为此必须注意器材的清洗和配液用水的质量。 细胞培养中对水的质量要求很高（见水处理）。 3.保证有适量的氧气供应。 细胞代谢需要有空气，否则细胞死亡。在用培养瓶进行静止培养，或用转瓶进行旋转培养时，只要培养的液体量不超过
