精选优质文档-倾情为你奉上一次性使用无菌医疗用品管理制度目的：为了贯彻执行卫生部和市卫生局有关对一次性使用无菌医疗用品等文件精神，加强对一次性使用的输液器、输血器、注射器等一次性无菌用品的采购、保管、毁形、回收、销毁等环节的管理，严格执行消毒管理办法、医院感染管理规范(试行)，保证患者就医安全，特制定如下制度：一、一次性使用无菌医疗用品进货管理制度(一)医疗机构必须从具有医疗器械生产企业许可证和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或具有医疗器械经营企业许可证的经营企业采购一次性输液器等一次性使用无菌医疗用器，并验明其生产、经营产品的范围其许可证的有效期。(二)从生产企业采购一次性使用无菌医疗用品，应验明生产企业销售人员出具的证明，包括：加盖销售人员所属企业印章的医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证、卫生许可证的复印件及产品合格证；加盖销售人员所属企业印章和企业法定代表人印章和签字的企业法定代表人委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；销售人员的身份证。(三)从经营企业采购一次性使用无菌医疗用品，应验明经营企业销售
