2017年医疗器械相关知识培训试题与答案(共7页).docx

精选优质文档-倾情为你奉上2017 年医疗器械相关知识培训试题专心-专注-专业姓名：分数：一、选择题（每题4 分，共20 分）1、（）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。A. 第一类B. 第二类C.第三类D. 全部类别2、进货检查记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的，不得少于5 年。A.1年B.2年C.3年D.5年3、通过检查的经营企业，其医疗器械经营许可证有效期（）A.5年B.3年C.2年D.1年