药事法规试题(共22页).doc

上传人:晟*** 文档编号:9270829 上传时间:2021-12-08 格式:DOC 页数:22 大小:42KB
下载 相关 举报
药事法规试题(共22页).doc_第1页
第1页 / 共22页
药事法规试题(共22页).doc_第2页
第2页 / 共22页
药事法规试题(共22页).doc_第3页
第3页 / 共22页
药事法规试题(共22页).doc_第4页
第4页 / 共22页
药事法规试题(共22页).doc_第5页
第5页 / 共22页
点击查看更多>>
资源描述

精选优质文档-倾情为你奉上一、A型题 共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1、依照中华人民共和国药品管理法,医疗机构配制的制剂应当是A、本单位临床需要的品种B、市场上供应较少的品种C、本单位科研需要的品种D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种E、市场上没有供应的品种医学全在,线标准答案: d2、 药品召回管理办法中的药品召回是指:A、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)自行收回已上市销售的存在安全隐患的药品。B、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。C、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)销毁已上市销售的存在安全隐患的药品。D、药品监督管理部门按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。E、药品监督管理部门按照规定的程序收回并销毁已上市销售的存在安全隐患的药品。标准答案: b3、 依照中华人民共和国药品管理法实施条例,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的A、药品生产质量管理规范

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 实用文档资料库 > 公文范文

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。