药剂科应知应会知识点(共4页).doc

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资源描述

精选优质文档-倾情为你奉上药学部应知应会第一版1. 依照医疗机构药事管理规定的要求,药学专业技术人员应不少于本医疗机构卫生专业技术人员的8%。2. 药品库按规定设置有待验区、合格品区、退货区、不合格区等功能区域。实行色标管理待验区、退货区为黄色,合格品区为绿色,不合格区为红色。3. 在调配处方的过程中必须做到“四查十对”,是指查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查,对药品性状、用法、用量;查用药合理性;对临床诊断。4. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。(药品不良反应报告要本着“可疑即报”的原则。新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。)5. 特殊药品管理包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等的管理。6. 重点管理的药品包括高浓度电解质、易混淆(听似、看似)的药品;麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品;化疗药物;高危药品。7. 高危药品是指药理作

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