PCR的经验总结 中心实验室内容提要： PCR的简介 PCR的原理 PCR的操作步骤 PCR的结果分析 相关PCR技术简介PCR的简介： 1983年 Kary Mullis发明 1985年 开始有文章发表 1993年 获诺贝尔奖 广泛用于分子生物学领域PCR的简介： 聚合酶链式反应，简称PCR（ Polymerase Chain Reaction ），指在引物指导下由酶催化 的对特定模板（克隆或基因组 DNA）的扩增反应，是模拟体 内DNA复制过程，在体外特异 性扩增DNA片段的一种技术， 在分子生物学中有广泛的应用 ，包括用于DNA作图、DNA测序 、分子系统遗传学等。PCR的原理：PCR的操作步骤标准的PCR反应体系 10扩增缓冲液10l 4种dNTP混合物各200mol/L 引物10100pmol 模板DNA 0.12g Taq DNA聚合酶2.5u Mg2+ 1.5mmol/L 加双或三蒸水至100lPCR的反应流程： 温度与时间的设置： 变性温度与时间：一般9395，1min足以使 模板变性，若低于93则需延长时间，但温度过 高对酶的活性有影响。引物10100pmol 退火(
