药理学总结简介第一篇：药理学总结药理学 临床药理学研究：期临床试验，为人体安全性评价试验。一般选2030例成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和药动学特征；为制定给药方案提供依据。 期临床试验，为疗效初步评价试验。采用随机双盲对照试验，完成例数大于100例，对受试者有效性和安全性做出初步评价，推荐临床用药剂量。 期临床试验，为扩大的多中心临床试验。试验应遵循随机对照原则，进一步评价受试药有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册申请提供充分依据。 期临床试验，为批准新药上市后监测。完成例数大于2000例，在广泛使用条件下，考察疗效和不良反应，应注意罕见的不良反应。第八节肾上腺素受体阻断药 一、受体阻断药 能选择性地阻断受体，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，该现象称为“肾上腺素升压作用的翻转adrenaline reversal”。 （一）1、2受体拮抗剂 酚妥拉明（phentolamine） 药理作用：选择性的阻断受体，与1和2受体的亲和力相似，作用较弱 1.心血管系统：既能阻断血管平滑肌1受体，又能直接舒张血管平
