实体肿瘤的疗效评价标准 RECIST2 背景- 实体瘤疗效评价WHO 标准 化疗药是通过肿瘤缩小量来评价其抗肿瘤作用，1979 年 WHO 确定了实体瘤双径测量的疗效评价标准。 2背景-RECIST 标准的诞生 WHO 疗效评价标准的基础上改进和补充： 用简易精确的单径测量代替传统的双径测量方法 保留WHO 标准中的CR （完全缓解）、PR （部分缓解）、SD （ 疾病稳定）和PD （疾病进展） 首次在1999 年美国的ASCO 会议上介绍，并于同年的JNCI 杂志 上发表 3背景-WHO 标准缺点 评价哪些病灶？所有的还是部分的？ 界定可以测量的最小病灶的大小？ 判断PD 的标准: 单个病灶还是所有病灶？ 过高评定PD ：双径乘积增大25% ，相当于体积增 大43% ，使得一些患者过早地失去了治疗的机会 对广泛应用的检查CT 和MRI 并未提及 临床试验疗效判断偏差5-10% ，是因为定义迷糊和 肿瘤测量的误差引起。 不适合新发展的肿瘤治疗手段（热疗、介入栓塞 、非细胞毒类药物等） 4背景-RECIST 标准优点 共2 个版本： 2000 年RECIST 1.0 版 2009 年R
