β-内酰胺类抗生素与酶抑制剂复方制剂医院用药分析(共6页).docx

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精选优质文档-倾情为你奉上-内酰胺类抗生素与酶抑制剂复方制剂医院用药分析1 374 原创 | 2010/11/1 23:44 | 关键字: -内酰胺类抗生素与酶抑制剂复方制剂医院用药分析2010-11-1自20世纪40年代使用第一种-内酰胺类抗生素青霉素以来,随着抗生素长期、广泛的使用,造成细菌对抗生素的耐药性逐渐增强,成为影响这些抗生素临床效用的一大威胁。细菌产生耐药性的机制很多,包括靶位结构或亲和力改变、细菌细胞膜通透性改变、细胞膜主动外排系统和细菌产生灭活酶等。其中常见耐药机制之一是产生-内酰胺酶,导致-内酰胺类抗生素的-内酰胺环水解破坏,从而使此类抗生素失活。为此,研究者开始寻找酶抑制剂,以解决这一问题。目前发现的-内酰胺酶抑制剂按结构分主要有氧青霉烷类、青霉烷砜类、碳青霉烯类和头孢烯类等,已用于临床的品种包括舒巴坦(sulbactam)、克拉维酸(clavulanic acid)和他唑巴坦(tazobactam)等,都属于不可逆的自杀性-内酰胺酶抑制剂。与-内酰胺酶抑制剂联合用药已成为提高-内酰胺类抗

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