1、 实验室资质认定现场评审记录表(一)评审员签字： 评审类别： 日期： 年 月 日 第 1 页，共 12页序号 评审内容 评审意见 评审情况描述4. 管理要求实验室应依法设立或注册能够承担相应的法律责任4.1保证客观、公正和独立地从事 检测或校准活动。实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，4.1.1有独立帐目和独立核算。实验室应具备固定的工作场所，4.1.2应具备正确进行检测和/或校准所需要的并且能 够独立调配使用的固定、临时和可移动检测 和/ 或校准设备设施4.1.3 实验室管理体系应覆盖其所有场所进行的工作。4.1.4 实
2、验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。实验室及其人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参与任何有损于检测和/或校准判断的独立性和诚信度的活动；4.1.5不得参与和检测和/或校准项 目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。第 2 页 共 12 页序号 评审内容 评审意见 评审情况描述实验室应有措施确保其人员不受任何来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，并防止商业贿赂。4.1.6 实验室及其人员对其在检测和/或校准活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密 义务，并有相
3、 应措施。4.1.7 实验室应明确其组织和管理结构、在母体 组织中的地位，以及质量管理、技术运作和支持服 务之间的关系。实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管应 有任命文件，独 立 法 人 实 验 室 最 高 管 理 者 应 由 其 上 级 单 位 任 命 ；4.1.8最高管理者和技术管理者的变更需报发证机关或其授权的部门确认。实 验 室 应 规 定 对 检 测 和 /或 校 准 质 量 有 影 响 的 所 有 管 理 、操 作 和 核 查人 员 的 职 责 、权 力 和 相 互 关 系 。4.1.9必要时，指定关键管理人员的代理人。4.1.10 实验室应由熟悉各项检测和/或校准方
4、法、程序、目的和结果评价的人员对检测和/或校准的关 键环节进行监督。实验室应由技术管理者全面负责技术运作，4.1.11并指定一名质量主管，赋予其能 够保证管理体系有效运行的 职责和权力。4.1.12 对政府下达的指令性检验任务，应编制计划并保质保量按 时完成（适用于授权/验收的实验室）。管理体系实 验 室 应 按 照 本 准 则 建 立 和 保 持 能 够 保 证 其 公 正 性 、独 立 性 并 与 其检 测 和 /或 校 准 活 动 相 适 应 的 管 理 体 系 。管理体系应形成文件，4.2阐 明 与 质 量 有 关 的 政 策 ，包 括 质 量 方 针 、目 标 和 承 诺 ，使所有相
5、关人员理解并有效实施。第 3 页 共 12 页序号 评审内容 评审意见 评审情况描述文件控制4.3实验室应建立并保持文件编制、 审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件 现行有效。检测和/或校准分包如果实验室将检测和/或校准工作的一部分分包，接受分包的实验室一定要符合本准则的要求；分包比例必须予以控制（限仪器设备使用频次低、价格昂 贵 及特种项目）。实 验 室 应 确 保 并 证 实 分 包 方 有 能 力 完 成 分 包 任 务 。4.4实 验 室 应 将 分 包 事 项 以 书 面 形 式 征 得 客 户 同 意 后 方 可 分 包 。服务和供应品的采购4.5实验室应
6、建立并保持对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品的选择、购买、验收和储存等的程序，以确保服务和供应品的质量。合同评审4.6实验室应建立并保持评审客户要求、 标书和合同的程序，明确客户的要求。申诉和投诉实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制， 处理相关方对 其检测和/或校准结论提出的异议 。4.7应保存所有申诉和投诉及处理结果的记录。纠正措施、预防措施及改进实验室在确认了不符合工作时，应采取纠正措施；4.8在确定了潜在不符合的原因时，应采取预防措施，以减少 类 似不符合工作发生的可能性。实验室应通过实施纠正措施、 预防措施等持续改进其管理体系第 4 页 共 12 页序号 评审内容 评审意见 评审
7、情况描述记录实验室应有适合自身具体情况并符合现行质量体系的记录制度。实验室质量记录的编制、填写、更改、识别、收集、索引、存档、维护和清理等应当按照适当程序规范进行。所有工作应当时予以记录。对电 子存 储 的 记录 也 应 采取有效措施，避免原始信息或数据的 丢 失或改 动 。所有质量记录和原始观测记录、计算和导出数据、 记录、以及证书 /证书副本等技术记录均应归档并按适当的期限保存。每次检测和/或校准的记录应 包含足够的信息以保证其能够再现。记录应包括参与抽样、样品准 备、 检测和/校准人员的标识。4.9所有记录、证书和报告都应安全 储存、妥善保管并 为客户保密。内部审核实验室应定期地对其质量
8、活动进行内部审核，以 验证其运作持 续符合管理体系和本准则的要求。每年度的内部审核活动应覆盖管理体系的全部要素和所有活动。审核人员应经过培训并确认其资格，4.10只要资源允许，审核人员应独立于被 审核的工作。管理评审4.11实验室最高管理者应根据预定的计划和程序，定期地 对管理体系和检测和/或校准活动进行评审 ，以确保其持 续适用和有效，并进行必要的改进管理评审应考虑到：政策和程序的适应性；管理和监督人员的报告；近期内部审核的结果；纠正措施和预防措施；由外部机构进行的评审；实验室间比对和能力验证的结果；工作量和工作类型的变化；申诉、投诉及客户反馈；改进的建议；质量控制活动、资源以及人 员培训情
9、况等。实验室资质认定现场评审记录表(二)评审员签字： 评审类别： 日期： 年 月 日 第 5 页共 12 页 序号 评审内容 评审意见 评审情况描述5. 技术要求5.1 人员实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。实验室应使用正式人员或合同制人员。5.1.1使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时，实验 室应确保这些人员胜任工作且受到监督，并按照 实验室管理体系要求工作。对所有从事抽样、检测和/或校准、签发检测/ 校准报告以及操作设备等工作的人员，应按要求根据相 应的教育、培 训、经验和/或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。5.1.2从事特殊产品的检测和/或
10、校准活 动的实验室，其 专业技术人员和管理人员还应符合相关法律、行政法 规的规定要求。实验室应确定培训需求，建立并保持人 员培训程序和计划。5.1.3实验室人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培 训，并有相应的技术知识和经验。5.1.4 使用培训中的人员时，应对其 进行适当的监督。5.1.5 实验室应保存人员的资格、培 训、技能和 经历等的档案。实验室技术主管、授权签字人 应具有工程师以上（含工程师 ）技术职称，5.1.6熟悉业务，经考核合格。第 6 页共 12 页序号 评审内容 评审意见 评审情况描述依法设置和依法授权的质量监督检验机构，其授 权签字人 应具有工程师以上（含工程师）技术职称
11、，5.1.7熟悉业务，在本专业领域从业 3 年以上。5.2 设施和环境条件5.2.1 实验室的检测和校准设施以及环境条件应满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。5.2.2在 非 固 定 场 所 进 行 检 测 时 应 特 别 注 意 环 境 条 件 的 影 响实验室应建立并保持安全作业管理程序，确保化学危险品、毒品、有害生物、电离辐射、高温、高电压、撞击、以及水、气、火、电等危及安全的因素和 环境得以有效控制，5.2.3并有相应的应急处理措施。实验室应建立并保持环境保护程序，具备相应的设施设备，确保检测 /校准产生的废气、
12、废液、粉尘、噪声、固废物等的处理符合环 境和健康的要求，5.2.4并有相应的应急处理措施。5.2.5 区域间的工作相互之间有不利影响时，应采取有效的隔离措施。5.2.6 对影响工作质量和涉及安全的区域和设施应有效控制并正确标识。5.3 检测和校准方法实验室应按照相关技术规范或者标准，使用适合的方法和程序实施检测和/或校准活动。5.3.1实验室应优先选择国家标准、行 业标准、地方 标准；第 7 页共 12 页序号 评审内容 评审意见 评审情况描述如果缺少指导书可能影响检测和/或校准结果， 实验室应制定相应的作业指导书。实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化，应重新 进行确认。
13、5.3.2实验室应确保使用标准的最新有效版本。与实验室工作有关的标准、手册、指导书等都应现行有效5.3.3并便于工作人员使用。5.3.4 需要时，实验室可以采用国际标 准，但 仅限特定委托方的委托 检测。5.3.5 实验室自行制订的非标方法， 经确认后，可以作 为资质认定 项目，但仅限特定委托方的检测。检测和校准方法的偏离须有相关技术单位验证其可靠性或经有关主管部门核准，由实验室负责人批准客户接受。5.3.6将该方法偏离进行文件规定实验室应有适当的计算和数据转换及处理规定，并有效 实 施。当利用计算机或自动设备对检测或校准数据进行采集、 处 理、 记录、报告、存储或检索时，实验室应建立并实施数
14、据保护的程序5.3.7该程序应包括（但不限于）：数据输入或采集、数据存 储、数据转移和数据处理的完整性和保密性第 8 页共 12 页序号 评审内容 评审意见 评审情况描述5.4 设备和标准物质实验室应配备正确进行检测和/或校准（包括抽样、 样品制备、数据处理与分析）所需的抽样、测 量和检测设备（包括软件）及 标准物质，5.4.1并对所有仪器设备进行正常维护。如果仪器设备有过载或错误操作、或 显示的结果可疑、或通过其他方式表明有缺陷时，应立即停止使用，并加以明显标识，如可能应将其储存在规定的地方直至修复；修复的仪器设备必须经检定、校准等方式 证明其功能指标 已恢复。5.4.2实验室应检查这种缺陷
15、对过去进行的检测和/或校准所造成的影响。如果要使用实验室永久控制范围以外的仪器设备（租用、借用、使用客户的设备），限于某些使用 频次低、价格昂 贵或特定的 检测设施设备，5.4.3且应保证符合本准则的相关要求。5.4.4 设备应由经过授权的人员操作。设备使用和维护的有关技术资料应便于有关人员取用。实验室应保存对检测和/或校准具有重要影响的 设备及其软件的档案。该档案至少应包括：a) 设备 及其软件的名称；b) 制 造 商 名 称 、型 式 标 识 、系 列 号 或 其 他 唯 一 性 标 识 ；c) 对设备 符合规范的核查记录（如果适用）；d) 当前的位置（如果适用）；e) 制造商的 说明书（
16、如果有），或指明其地点；5.4.5f) 所有检定/校准报告或证书；第 9 页共 12 页序号 评审内容 评审意见 评审情况描述g) 设备接收/启用日期和验收记录；h) 设备使用和维护记录（适当 时）；i) 设备的任何损坏、故障、改装或修理 记录。5.4.6 所有仪器设备（包括标准物质）都应有明显的标识来表明其状态。5.4.7 若设备脱离了实验室的直接控制， 实验室应确保该设备返回后，在使用前对其功能和校准状态进行检查并能显示满意结果。5.4.8 当需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度时，应 按照规定的程序进行。5.4.9 当校准产生了一组修正因子时，实验室应确保其得到正确 应用。5.4.
17、10 未经定型的专用检测仪器设备需提供相关技术单位的验证证明。5.5 量值溯源实验室应确保其相关检测和/或校准结果能够溯源至国家基标准。5.5.1实验室应制定和实施仪器设备的校准和/或检定（验证）、确认的总体要求。对于设备校准，应绘制能溯源到国家 计量基准的量值传递 方框图（适用时），以确保在用的测 量仪器设备量值符合计量法制 规定。5.5.2 检测结果不能溯源到国家基标准的， 实验室应提供设备比 对、能力验证结果的满意证据。实验室应制定设备检定/校准的 计划。5.5.3在 使 用 对 检 测 、校 准 的 准 确 性 产 生 影 响 的 测 量 、检 测 设 备 之 前 ，应 按照 国 家
18、相 关 技 术 规 范 或 者 标 准 进 行 检 定 /校 准 ，以 保 证 结 果 的 准 确 性 。实验室应有参考标准的检定/校准计划。参考标准在任何调整之前和之后均应校准。5.5.4实验室持有的测量参考标准应仅用于校准而不用于其他目的，除非能证明作为参考标准的性能不会失效。第 10 页共 12 页序号 评审内容 评审意见 评审情况描述可能时，实验室应使用有证标 准物质（参考物质）。5.5.5没有有证标准物质（参考物质）时，实验室应确保量值的准确性。5.5.6 实验室应根据规定的程序对参考标准和标准物质（参考物质）进行期间核查，以保持其校准状态 的置信度。5.5.7 实验室应有程序来安全
19、处置、运 输、存 储和使用参考标准和 标准物质（参考物质），以防止污染或 损坏，确保其完整性。5.6 抽样和样品处置5.6.1 实 验 室 应 有 用 于 检 测 和 /或 校 准 样 品 的 抽 取 、运 输 、接 收 、处 置 、保 护 、存 储 、保 留 和 /或 清 理 的 程 序 ，确 保 检 测 和 /或 校 准 样 品 的 完 整 性 。实验室应按照相关技术规范或者标准实施样品的抽取、制备、 传送、贮存、处置等。没有相关的技术规范或者标准的， 实验室应根据适当的统计 方法制定抽样计划。5.6.2抽 样 过 程 应 注 意 需 要 控 制 的 因 素 ，以 确 保 检 测 和 /或 校 准 结 果 的 有 效性 。
