抗恶性肿瘤药物的 主要作用机制 仵玉芝抗恶性肿瘤药物按作用机制分类 n 干扰核酸生物合成的药物 n 抗嘌呤药：即嘌呤核苷酸合成抑制剂，如巯嘌 呤、硫鸟嘌呤、喷司他丁等。 n 抗嘧啶药：主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到 抗瘤作用，如：氟尿嘧啶。 n 抗叶酸药：为二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨 蝶呤。 n 核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲。 n DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷。n 破坏DNA结构和功能的药物，烷化剂、丝裂霉 素、顺铂、丙卡巴肼等可与DNA交叉联结；博 莱霉素靠产生自由基破坏DNA结构。 n 嵌入DNA中干扰转录DNA的药物，如放线菌素类 、柔红霉素、阿霉素等。 n 影响蛋白质合成的药物，如门冬酰胺酶、紫杉 醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等。 n 影响体内激素平衡的药物，如雌激素、孕激素 和肾上腺皮质激素等。抗嘌呤药： 巯嘌呤、硫鸟嘌呤 喷司他丁 抗叶酸药：二氢叶酸 还原霉抑制剂， 甲氨蝶呤 嵌入DNA中干扰转录DNA 的药物，如放线菌素类、 柔红霉素、阿霉素等 甾体激素药：雌激素、 孕激素、雄激素和肾 上腺皮质激素 抗嘧啶药： 氟尿嘧啶 核苷酸还原酶抑制剂 如羟基脲。 DNA多聚酶抑
