精选优质文档-倾情为你奉上药品质量监督管理制度1、由药剂科质量管理小组负责药品质量管理工作。2、认真贯彻上级有关药品质量管理工作的方针、政策和法规，并落实执行。3、监督各部门每半年盘点的同时对药品质量进行每月全面检查，检查项目包括商标、生产厂家、批准文号、生产批号、有效期、剂量以及内外包装是否完好、药品外观有无变色、是否受潮、沉淀、糖衣脱落、碎片、发霉、变质、虫咬等现象，抽查结果，每月汇总，交科室备查。4、药品质量定期检查制度：各部门药剂人员应经常对药品质量情况进行检查，每月对库存药品进行全面检查，养护。及时发现问题，避免质量事故发生，情况紧急时，需立即向药品质量管理小组报告，并将记录妥善保存。药库保管在接到药品质量管理小组关于药品质量问题的信息后应及时采取相应措施，并立即通知生产商或销售商协助处理，并将处理情况及时向主管部门通报，并做好记录，交科主任备查。5、药品效期管理制度：加强效期药品的管理，药品在进行入库检查时，应同时做好有效期登记。库房在出库上应遵循近期先出，先入先出的原则，库房保管应负责药品效期数据库并对近效期药品向各部门提示，各部门组长
