药品经营企业质量管理工作流程图(共4页).docx

精选优质文档-倾情为你奉上附录一： 质量管理制度控制流程图依据药品管理法GSP等有关法律、法规质量管理部质量管理部起草、编制、修订质量管理制度 度度质量领导小组或质量负责人审核总经理批准发布收回作废文件各有关部门执行落实质量领导小组负责检查与考核办公室统一销毁质量管理部负责日常检查和专项检查附录二： 质量管理体系内部审核流程图质量管理部编制质量副总经理批准确定评审人员召开首次会议部门自查进行现场审核提出内审报告和不符合项目报告对发生不符合项目部门提出整改纠正措施部门实施整改质管部派人跟踪检查验证总经理组织如召开评审会议，提出评价和纠正意见质量管理部编制评审报告附录三： 药品进货流程图供货单位首营企业收集资料，审查其经营资格、质量信誉和履行合同能力，填写“首营企业审批表”质量管理部审核，质量负责人审批。建立合格供货方档案合格供货方销售人员资格审查： 1、委托授权书2、身份证复印件首营品种1、生产批件或新药证书2