2015年度GMP培训计划表(共3页).docx

精选优质文档-倾情为你奉上2015年度培训计划表序号培训内容主讲培训方式参加人员考核方式合格标准实施时间12010版药品生产质量管理规范集中讲课企业所有人员笔试笔试70分以上为合格1月上旬2安全生产知识集中讲课，现场指导企业所有人员笔试，厂区演练笔试70分以上为合格，现场演练达到预定目标1月下旬3各岗位标准操作规程、职责培训各部门组织内部培训答问考核对本岗位操作规程、职责答问清晰流利2月4微生物基础知识集中讲课质量部全体，设备部纯水、污水、空调，洁净区机修人员笔试要求掌握，笔试80分以上为合格3月上旬5药品管理法集中讲课生产部，车间负责人、班组长、销售部、质量部笔试要求掌握，80分以上为合格。3月下旬6中药材的验收、养护等集中讲课，库房实地指导物资部全体、质量部全体现场答问、考核要求了解，80%以上答对为合格4月上旬72010版药品生产质量管理规