精选优质文档-倾情为你奉上供应商管理程序1.目的按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立供应商审核制度，对供应商进行审核和评价，确保所采购物品满足其产品生产的质量要求。2.适用范围本程序适用于对其供应商的相关管理，供应商是指向本企业提供生产所需物品（包括服务）的企业或单位。3.职责3.1研发部、生产部、质量部拟定各部门采购清单，填写物资申购单，提供所需物资技术标准、检验/验收的文件如接收准则；3.2 各部门负责对分管设备供应商进行审核和评估，建立供应商合格目录，并负责对分管设备进行质量验证；3.3采购员根据物资申购单、技术标准、供应商合格目录，执行采购计划；3.4分管经理负责批准元以内的采购计划；总经理负责批准元以内的采购计划。4.程序4.1准入审核。生产部根据对采购物品的要求，包括采购物品类别、验收准则、规格型号、规程、图样、采购数量等，制定相应的供应商准入要求，对供应商经营状况、生产能力、质量管理体系、产品质量、供货期等相关内容进行审核并保持记录。必要时应当对供应商开展现场审核，或进行产品小试样的
