流式细胞仪标本处理一般原则及方法 流式细胞仪使用一般方法及技巧 临床流式细胞仪应用简介 殷跃锋 流式细胞仪原理介绍双光源系统流式细胞仪在管道大约50倍直径距离处，鞘液中心速度与边缘速度达到稳定，形成稳定的层流。 样本与鞘液未入管道时，边缘与中心速度一致。 进入管道后，受管壁粘性阻力边缘速度下降，中心速度不变。 流体形成层流后，会产生流体聚焦效应，所有颗粒均被推致流速最快的液流中。 颗粒以衡定的速度作匀速运动。无论每秒检测数量为多少，颗粒经过检测区的速度是衡定的流式细胞仪标本准备 染色的一般原则及方法标本来源： 外周血、骨髓、组织块、培养细胞、脱落细胞及其他 。 根据各种具体实验，选用不同的抗凝剂。 可用的抗凝剂如下： EDTA： 2mg/ml 枸椽酸钠：0.38% 肝素：15IU/ml标本处理时间： 新鲜样本分析时，样本采集后应立即分析 样本固定方法： 1% 的多聚甲醛或75% 的酒精，作用30 分钟。 注：不同的实验，所用的固定方法不完全相同。样本处理标准试剂： 一、10%BovineSerumAlbuminBSA 1.溶解10gBSA至100ml蒸馏水中 2.4C ，20000g离
