1、 1 / 2生产注册申请的人体生物等效性试验数据自查报告表项目药物名称(通用名称)受理号注册分类 中药 化学药 治疗用生物制品 预防用生物制品 其它 第 类临床批件号 剂 型 规 格自查项目题目注册申请机构 申办者监查员项目负责人 电话 手机号 邮箱CRO（如有） CRO 监查员姓名CRO 注册地址 CRO 运营地址CRO 项目负责人 电话 手机号 邮箱承担项目机构名称项目实施科室名称 主要研究者分析测试实验室名称组织机构代码或所属机构的组织机构代码主要研究者试验合同金额 总金额 万元 临床部门 万元 分析实验室 万元药物临床试验项目临床部分起止时间 至药物临床试验项目分析测试起止时间 至伦理
2、审查批件号知情同意书签署人数 已签署 份受试者信息登记表 是否与项目实施情况相符：是 否试验计划例数 筛选例数 入选例数 完成例数试验用药物保存原始记录是否符合项目要求 是 否 实 留 量 有 无试验用药物管理请填写用量最小单位 接收量 使用量 剩余量 返 还 量 生物样本采集是否有原始记录 是 否 样本预处理记录 有 无样本保存/转运记录 有 无 生物样本留存/销毁 记录 有 无2 / 2样本处理/测试实验原始记录 有 无 测试仪器稽查轨迹 是否应用 是 否方法学确证、QC 样本、随行曲线、测试样本图谱 可溯源 不可溯源总结报告、纸质图谱与电子图谱是否一致 是 否项目的监查记录 有 无项目的稽查记录 有 无项目注册现场核查记录 有 无自查报告及需提供的材料 1. 检查并报告申办者/CRO 是否建立质量管理体系，提供体系文件的目录清单；2. 提供项目分工表原件扫描件；3. 提供受试者信息登记表扫描件；4. 提供伦理批件原件的扫描件；5. 提供药物临床试验合同原件的扫描件；6. 提供省局的注册项目研制现场核查报告的扫描件；7. 项目自查异常情况的说明；8. 申办者的联系方式（姓名、电话、手机、邮件） ；9. 其他申办者认为需要提交的资料。自 查 结 论（总结发现的问题性质，评估问题对项目的影响）申办方项目负责人（签名）：注册申请机构法人（签名）：注册申请机构（公章）填表日期：
