* 1* 2 羧酸可看成是烃分子中的氢原子被羧基（-COOH）取代 而生成的化合物。其通式为RCOOH。羧酸的官能团是羧基。 布洛芬 阿司匹林 羧酸是许多有机物氧化的最后产物，它在自然界普遍存在 （以酯的形式），在工业、农业、医药和人们的日常生活 中有着广泛的应用。 羧酸化合物的简介* 3 故羧基的结构为一p-共轭体系 羧酸的分类、命名和结构 一、结构* 4 当羧基电离成负离子后，氧原子上带一个负电荷，更有 利于共轭（键长平均化），故羧酸易离解成负离子 由于共轭作用，使得羧基不是羰基和羟基的简单加合， 所以羧基中既不存在典型的羰基，也不存在着典型的羟基， 而是两者互相影响的统一体。 羧酸的性质可从 结构上预测，有 以下几类：* 5 酒石酸马来酸（反式则为富马酸） 1、俗名 2、系统命名法 二、命名 a含羧基的最长碳链。 b编号。从羧基C原子开始编号。 c.如有不饱和键要标明烯（或炔）键的位次。并主链包 括双键和叁键。 d.脂环族羧酸。简单的在脂环烃后加羧酸二字，复杂的 环可作为取代基。* 6 e.芳香酸可作脂肪酸的芳基取代物命名。 f.多元羧酸：选择含两个羧基的碳链为主链，按C原子 数
