一、线性试验 主成分含量测定 以测定浓度为100% ， 50%120%之间选取5个点即可。 溶出（释放）度测定 以释放量的10% 120%间选取5个点即可。 杂质含量用杂质对照品准确测定 以杂质限度 为100% ，50%120%之间选取5个点即可。测定结果： 1）阐述如何看待截距和斜率、如何应用。 2）误差在哪里，应用时的注意事项。 3）为什么没有不成线性的？通常C、H、O 、N结构，紫外监测器决定。 个别化学键所致。梯度洗脱时，有时会 出现不成线性。 4）都成线性、为何还要做？最小二乘法的 原理知晓。唑 来 磷 酸 结 构 式引申使用： 1）有关物质测定 归一化法和自身对照法的 相互妙用。 2）缓释制剂溶出度测定，对照品浓度设定 为中间浓度。举例说明。 3）回收率试验为何做80%120%即可？亦及 样品浓度与对照品浓度接近到何等程度的理 解。 4）国内只注重相关系数，不注重截距。二、精密度试验 重复性试验：连续进样6次。 中间精密度试验和重现性试验通过“耐用性 试验中的溶液稳定性试验”来体现。 浓度极低时才会不理想，加大进样量。 色谱峰形极为重要，对称性、柱效等参数。 加大柱温、增加
