第二章 药物代谢动力学 Pharmacokinetics第一节 药物分子的跨膜转运 滤过 简单扩散 载体转运 膜动转运 第二节 药物的体内过程 吸收 分布 代谢 排泄 第三节 房室模型 第四节 药物消除动力学 一级消除动力学 零级消除动力学 第五节 体内药物的药量-时间关系 一次给药的药-时曲线下面积 多次给药的稳态血浆浓度 第六节 药物代谢动力学重要参数 半衰期 表观分布容积 生物利用度 第七节 药物剂量的设计和优化 靶浓度 维持量 负荷量 个体化治疗 内容提要 第 一 节 药物分子的跨膜转运 Drug Transport Drug Transport 一、药物通过细胞膜的方式 简单扩散 载体转运 主动转运 易化扩散简单扩散 滤 过 载体转运 主动转运 易化扩散1简单扩散 (被动扩散）-主要方式 (Simple diffusion, Passive diffusion) 脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而通过。 特点： 转运速度与药物脂溶度 （ （Lipid solubility ） ）成正比 顺浓度差，不耗能 转运速度与浓度差成正比 转运速度与药物解离度 (pKa) 有关离子障：分子型
