遗传方式的判 断方法 常见遗传方式： 伴Y染色体遗传： 伴X染色体隐性遗传： 伴X染色体显性遗传： 常染色体隐性遗传： 常染色体显性遗传： 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 多指病、并指病、软骨发育不全症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 外耳道多毛症（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性 。第一步：先判显隐性 1.1确定显隐性： “无中生有为隐性”； 有中生无为显性”。 例题1分析下列遗传图解，判断患病 性状的显隐性。(1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱 “有中生无，女儿正常”必为常显 “无中生有，女儿有病”必为常隐 “
