遗传病归纳 隐性遗传病 显性遗传病 常染色体上 X 染色体上 常染色体上 X 染色体上 伴Y染色体遗传病 注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系： 伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染 色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。 * 1(1) 伴X 染色体隐性遗传的特点（色盲. 血友病） 男性患者多于女性患者； 属于交叉遗传（隔代遗传）即外公女儿外孙 女性患者，其父亲和儿子都是患者 （2 ）伴X 染色体显性遗传病（抗VD 佝偻病） 女性患者多于男性患者；具有世代连续现象； 男性患者，其母亲和女儿一定是患者。 （3 ）伴Y 染色体遗传病（外耳道多毛症） 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。 (5) 常染色体显性遗传 ( 并指) 具有世代连续现象: 子代患病, 亲代至少有一患病 (4) 常染色体隐性遗传 ( 白化病. 先天性聋哑) 正常双亲可生出患病的后代 男女患病机会均等 * 2解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上 * 3常染色体 隐性 隐性 判断在什么染色体上： 隐性 常
