1、- 1 -第三类医疗器械经营（批发）变更申请材料填报说明及要求一、变更申请材料目录许可事项变更需提交的材料：1、变更申请材料封面及目录（含序号、材料名称） ；2、医疗器械经营许可变更申请表；3、营业执照、组织机构代码证（如有）复印件；4、根据变更内容的不同，提交以下材料：经营场所、库房地址（包括新增库房）：新的场所、地址的地理位置图，平面图，房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；经营方式、经营范围：经营范围、经营方式说明，经营设施、设备目录，计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；5、经办人授权证明（非企业法定代表人或企业负责人申办需要提供） ；6、其他证明材料；7、 医
2、疗器械经营（企业）许可证原件/复印件。登记事项变更需提交的材料：1、变更申请材料封面及目录（含序号、材料名称） ；2、医疗器械经营许可变更申请表；- 2 -3、营业执照、组织机构代码证（如有）复印件；4、根据变更内容的不同，提交以下材料：企业名称：本条内容不需提供。住所：原则上要与经营场所一致，需同时变更经营场所。企业法定代表人、负责人、质量负责人、关键岗位人员：企业人员名单汇总，新任人员的身份证明、学历或者职称证明复印件，人员简历，本人签名的在职在岗不兼职的承诺；5、经办人授权证明（非企业法定代表人或企业负责人申办需要提供） ；6、其他证明材料；7、 医疗器械经营（企业）许可证原件/复印件。
3、注：文字材料和表格用电脑打印，所有资料用 A4 纸制作，并加盖企业公章，左侧活页夹。办理流程见盐城市食品药品监督管理局网站“办事指南” 。二、变更申请材料封面及目录可在盐城市食品药品监督管理局网站“在线下载”栏下载。三、医疗器械经营许可变更申请表表格可在盐城市食品药品监督管理局网站“在线下载”栏下载，填表说明如下：1.本表按照实际内容填写， “拟变更事项”中的“原核准内容”全部填写， “拟变更后内容”只填写变更的项目。企业名称、- 3 -统一社会信用代码、营业执照注册号（如有） 、住所、法定代表人等按照营业执照内容填写。2. 企业负责人：指企业法人的法定代表人或其授权的最高管理者，个人独资企业
4、的投资人或授权的经营者，合伙企业的执行事务合伙人。3、关键岗位人员：指医疗器械经营质量管理规范第十二条要求的人员。3.经营方式指批发、零售、批零兼营。4.经营场所与库房地址：应按“市名+区名+ 路名+门牌号+楼层+ 室号 ”顺序登载。经营场所只能有一个，有多个仓库的，应按上述方式逐一列出全部仓库地址（仅市名可省略） 。经营场所原则上应与住所一致，可以比住所更具体。5. 经营范围：“拟变更后内容”只填写只填写增加或者减少的经营范围。主要的三类医疗器械子目录有：6804 眼科手术器械、6815注射穿刺器械、6821 医用电子仪器设备、6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6823 医用超声仪器
5、及有关设备、6824 医用激光仪器设备、6825 医用高频仪器设备、6826 物理治疗及康复设备、6828 医用磁共振设备、6830 医用 X 射线设备、6832 医用高能射线设备、6833 医用核素设备、6840 临床检验分析仪器、6840 体外诊断试剂、6845 体外循环及血液处理设备、6846 植入材料和人工器官、6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具、- 4 -6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具、6863 口腔科材料、6864 医用卫生材料及敷料、6865 医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品、6870 软件、6877 介入器材，等等。四、企业人员名单汇总表格可
6、在盐城市食品药品监督管理局网站“在线下载”栏下载，表中没有的项目填“无” 。五、相关人员简历表法定代表人、企业负责人、质量负责人、关键岗位人员的简历表可在盐城市食品药品监督管理局网站“在线下载”栏下载，表中粘贴的照片为近期 1 寸或 2 寸证件照，本人签名和在职在岗的承诺均是在现场检查时当场填写，请勿提前填写。六、组织机构与部门设置说明可在盐城市食品药品监督管理局网站“在线下载”栏下载，按照企业实际情况填写。七、经营范围、经营方式说明可在盐城市食品药品监督管理局网站“在线下载”栏下载，按照企业实际情况填写。八、地理位置图、平面图1. 经营场所、库房地址的地理位置图可以在高德地图、百度地图、搜狗
7、地图等电子地图上标注；2.园内位置图：如果位于产业园、厂区、院落内，需要提供此图，标出企业所在房屋的位置；- 5 -3. 经营场所、库房地址的平面图：画出同楼层的所有房间（含房间门） 、走廊、楼梯口，标出经营场所的功能间和仓库的分区，注明经营场所和仓库的长和宽。如果同楼层的房间较多，可增加单独的楼层平面图。九、经营设施、设备目录可在盐城市食品药品监督管理局网站“在线下载”栏下载，按照企业实际情况填写。十、经营质量管理制度、工作程序等文件目录质量管理制度不得少于医疗器械经营质量管理规范第八条规定的内容。十一、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明说明企业使用的计算机信息系统的设计公司、软件名称，软件的主菜单和二级菜单、三级菜单。（示例仅供参考）主菜单 二级菜单 三级菜单计划单生成计划明细表采购计划计划统计表订单生成订单明细表采购管理采购订单订单统计表- 6 -收货生成收货明细表收货单收货统计表报价生成报价单报价明细表订单生成销售管理订货单订单明细表十二、经办人授权证明可在盐城市食品药品监督管理局网站“在线下载”栏下载，经办人不是企业法定代表人或企业负责人的需要提供此证明。十三、 医疗器械经营（企业）许可证原件/复印件提交县（市、区）局留存的材料用复印件，提交盐城市食品药品监管局的材料用原件。
