1、 吉林省第二 类 疫苗增 补 采 购招 标 文件组织机构：吉林省公共资源交易中心采购人：吉林省县级疾控机构采购平台：吉林省药械采购服务平台网 址：http:/目 录第一章 投标邀请.1一、项目名称 .1二、项目编号 .1三、组织机构 .1四、采购人 .1五、投标人 .1六、采购范围 .2七、采购形式 .2八、采购周期 .2九、投标地点 .2十、联系方式 .3第二章 投标人须知.4一、招标文件构成 .4二、投标响应 .4三、投标人应具备的资格条件 .4四、投标授权 .5五、无效投标条款 .6六、申诉质疑 .7七、知识产权 .7第三章 投标人注册.8一、投标人账号申请 .8二、投标人领取用户名和密
2、码 .8三、投标人网上注册 .9第四章 投标文件.10一、投标文件的内容 .10二、投标文件的格式 .101三、投标文件的编制 .12四、投标文件的递交 .14第五章 投标报价.15一、报价分类 .15二、报价方式 .15三、报价要求 .15第六章 审核议价.17一、资质审核 .17二、谈判议价 .17三、结果公布 .19第七章 商务要求.20一、交货日期、地点及疫苗有效期 .20二、配送要求 .20三、其它要求 .21四、其它 .22第八章 附件.231第一章 投标邀请根据原吉林省卫生计生委关于印发的通知 （吉卫疾控发 201626 号，以下简称“实 施方案” ）要求， 现就吉林省第二类 疫
3、苗增补采购项目进行招标，兹邀请符合资格条件的投标人投标。一、项目名称2018 年度吉林省第二类疫苗增补采购项目二、项目编号JLYMCG-2018三、组织机构吉林省公共资源交易中心四、采购人吉林省县级疾控机构，承担区疾控机构职责的市级疾控中心( 或其它机构) 视同 县级疾控机构。五、投标人指参加本次吉林省第二类疫苗增补采购活动的疫苗生产企2业。国外疫苗生产企业或国外代理商在国内设总代理的，只接受国内总代理的报名；在国内不设总代理的，只接受一家一级代理商的报名，此一级代理商代理的区域，必须包括吉林省辖区范围。六、采购范围本次项目仅针对吉林省第二类疫苗增补采购，相关产品已在我省疫苗采购系统交易执行的
4、暂不需要参与本次增补采购项目。采购范围详见附件一2018 年吉林省第二类疫苗采购清单。七、采购形式县级疾控机构通过吉林省公共资源交易中心药械采购服务平台（以下简称省采购平台）实行以县为单位网上集中采购。禁止任何形式的网下采购。八、采购周期采购周期原则上一年一次，无特殊情况，周期顺延。采购周期内如有进口疫苗更换总代理、产品转厂等信息变更的，需携带相关证明材料到吉林省公共资源交易中心办理。3九、投标地点长春市南关区人民大街 9999 号，吉林省公共资源交易中心 7 层 725 室。十、联系方式吉林省公共资源交易中心药品采购处电话：0431-81866938、818669364第二章 投标人须知一、
5、招标文件构成招 标 文 件 构 成 包 含 且 不 限 于 本 文 件 内 容 ，省采购平台发布 的 公 告 、通 知 等 内 容 作 为 招 标 文 件 的 组 成 部 分 ，与 招 标 文件 、实 施 方 案 具 有 同 等 约 束 力 。二、投标响应本文件适用于吉林省第二类疫苗增补采购项目及各方参与主体。投 标 人 应 认 真 阅 读 “实 施 方 案 ”和 招 标 文 件 中 所 有 的 事项 、条 款 和 规 则 等 信 息 ，并 做 出 实 质 性 响 应 。三、投标人应具备的资格条件 （一）应具备相关法律法规规定的基本条件。1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉
6、和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加疫苗集中采购前三年内，在生产、经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其它条件。5（二）根据采购项目的特殊要求规定的特定条件。1.疫苗生产企业应依法取得药品生产许可证、 营业执照、药品 GMP 证书、 药品注册证或药品再注册批件；进口疫苗国内总代理应具有药品经营许可证、 营业执照和药品GSP 证书 、进口药 品通关文件以及国外疫苗生产企业出具的进口疫苗代理协议书，进口疫苗一级代理商应具有进口疫苗国内总代理授权委托书。2.具有履行合同须具备的疫苗供应保障能力。除不可抗
7、力等特殊情况外，必须履行承诺，保证疫苗供应。3.企业两年内无生产、销售假药和劣药行为。4.本次招标不接受联合体投标。5.相关法律法规规定的其它条件。四、投标授权投标企业代表为法定代表人的，应持有法定代表人身份证明。投标企业代表不是法定代表人的，应持有法定代表人授权委托书，并附法定代表人身份证明及被授权人身份证明。同一生产企业尽量授权一个人完成全程投标的各个环节，如果确实有实际困难，需要分开授权的，需在授权书模板上将授权内容写清楚，但是同一事件（投标每一个阶段）只能授权一个人。6五、无效投标条款投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应视为无效投标：（一）投标人未通过资格性审核或投标文件未通过符合
8、性审核；（二）投标人超出其营业执照或事业单位法人证书上经营范围（业务范围）投标；（三）投标文件未按照招标文件第四章投标文件格式中所规定签字、盖章；（四）投标文件中以疫苗品种规格为单位，出现重复投标；（五）投标文件含有违反国家法律、法规的内容，或附有采购人不能接受的条件；（六）投标文件未按招标文件要求编制填写，或内容不全、字迹模糊、难以辨认、或采用活页夹方式或未装订的投标文件；（七）投标产品不符合招标文件规定条件或未提供证明文件；（八）未能实质性响应招标文件要求；（九）投标报价货币不是人民币；（十）未按审核或谈判议价专家组要求进行澄清、说明或补正；（十一）投标文件中含有外文材料，却未翻译成对应中文。7六、申诉质疑资质审核、谈判议价等环节，相关结果或情况将通过省采购平台进行网上公示。公示期，接受投标人的书面异议和投诉材料，谁主张谁举证，并提供真实有效的纸质证明材料。需要进行澄清的，相关投标企业必须对异议内容进行澄清，如无法澄清的，取消投标资格，不得继续参加本次采购工作。禁止任何形式的恶意投诉。公示期满后提出异议和投诉的，不再受理。已公示过的内容和非本阶段公示的内容，一律不予受理。七、知识产权采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，投标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
