精选优质文档-倾情为你奉上药品管理法培训试卷姓名 分数一、选择题（每题 3 分，共 30 分）1、新修订的 中华人民共和国药品管理法 将于（ ）施行， 共计 12 章155 条。A2019 年 8 月 26 日 B2019 年 12 月1 日 C2001 年2 月 28 日 D2015 年 4 月 24 日2、（ ）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A 药品生产企业 B 药品经营企业 C 药品上市许可持有人 D 药品监督管理部门3、（ ）主管全国药品监督管理工作。 （ ）负责本行政区内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门负责本行政区内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。A 国务院药品监督管理部门 B 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门4、药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的（ ）和（ ）为国家药品标准。A 中华人民共和国药典 B 药品标准 C 生产工艺 D
