显隐性判断(共28页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上一、如何判断显性性状和隐性性状?根据显隐性状概念可知:在基因分离规律中,具有相同性状的杂种亲本相交,如果子代中出现了新的性状(不同于双亲的性状),那么这个新性状即为隐性性状。(教材第4页中)典型图例如下:1221433412214334 ABCDA、B 图中黑的生出白 的了,则白的一定为隐性性状,是隐性纯合体C、D白的生出黑的了,则黑为隐性。二、如何判断致病基因存在于常染色体还是性染色体上?在判断致病基因是位于常染色体或是位于性染色体上时,通常采用判断出显隐性之后,且有女性个体有此性状,再假基因在X性染色体上的方法。按假设代入原遗传系谱中,如果符合,则假设成立,如果不符,则假设不成立,应为假设相反的一面。若女性都无此性状,则假设其在Y,排除Y则最可能在X上。(Y染色体上的遗传性状,在遗传上具有血缘关系的男性全具有此性状的特点)另外也可以记如下口诀一、 最可能伴Y遗传:口诀为:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽。”即患者都是男

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