标本：尿 培养基：血平板、MAC（EMB、SS、XLD） KIA、MIU、葡萄糖蛋白胨水、 枸橼酸盐培养基、 鸟氨酸脱羧酶培养基及对照管 试剂：革兰染液、荚膜染液、V-P试剂、 吲哚试剂、95%乙醇溶液 器材：孵育箱、接种环、酒精灯、显微镜基本特性 基本特性 直接涂片，镜下观察。 接种：在镜下观察细菌的大致形态及其数 量，直接将标本用接种环蘸取后接种在血平 板、MAC（EMB、SS、XLD）上，进行培养。 温育：37 孵育18-24小时。观察菌落形态：血平板上形成圆形、凸起、 灰白色、不溶血、光亮的大菌落，相邻菌落易 于融合，粘液状，若用接种针蘸取呈长丝状拽 起；MAC上形成乳糖发酵产酸的菌落，即红色 或粉红色、较大、浑浊、凸起、有光泽的粘液 型菌落（EMB上是大、粘稠、红色、易溶于一 片的菌落，SS上是红色或粉红色、或具有粉红 中心的无色菌落，XLD上呈不透明黄色的菌落 ）。制片 1.载玻片准备：玻片先在95乙醇中去除油污，再在火 焰上烧去粘附的乙醇，待冷，做好标记。 2.涂片：在洁净无油腻的玻片中央放一小滴蒸馏水（或 用接种环挑1-2滴水），用无菌的接种环挑取少量菌种与 水滴充分混
