1、 1 血浆速冻机注册技术审查指导原则(征求意见稿)本指导原则旨在指导注册申请人对第二类血浆速冻机产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对血浆速冻机产品的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规、标准体
2、系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。一、适用范围本指导原则所指的血浆速冻机是一个用来快速冻结血浆的装置，在 1 小时内将血浆袋内血浆的核心温度降到-30以下，用消耗电能的手段来制冷。 本指导原则适用于采用蒸汽压缩式制冷的血浆速冻机。根据医疗器械分类目录（国家食品药品监督管理总局公告 2017 年第 104 号），分类编码为 22（临床检验器械）-15（检验及其他辅助设备）-04（低温储存设备）。 2 二、技术审查要点（一）产品名称要求 产品的命名应采用医疗器械分类目录或国家标准、行业标准上的通用名称，或以产品工作原理、
3、接触方式为依据命名，应符合医疗器械通用名称命名规则（国家食品药品监督管理总局令第 19 号）的要求。建议使用的名称有：血浆速冻机、医用血浆速冻机、平板式血浆速冻机等。（二）产品的结构和组成血浆速冻机按蒸发器与血浆袋的接触方式可分为夹合式（平板式）和非夹合式。血浆速冻机一般由围护结构、制冷系统、控制系统、数据记录系统、机械运动系统及相关附件组成。不同生产企业的产品，在结构上存在一定差异，可不完全与本部分描述一致。1.围护结构用于血浆速冻机的速冻或存储空间结构的组成及保温。2.制冷系统用于实现热量的转移，使存储空间内维持所需求的温度环境。3.控制系统（可包括相应软件及独立电源部分等）用于温度等参数
4、的监控及供电。4.数据记录系统用于箱内温度或存储样品信息等的记录，包括打印机、温度记录仪、电子存储设备等。5.机械运动系统用于带动冷板按照程序设定进行运动。6.附件一般可包括存放血浆袋的容器、搁板、模拟负载（模拟血浆袋）、条码扫描器等。 3 （三）产品工作原理/作用机理1.产品以消耗电能的手段实现热量的转移，从而主动制造出所需的低温环境。血浆速冻的热传递方式可分为冷板和血浆袋直接接触的热传导、采用冷空气循环流通的热对流或者同时采用上述两种方式。蒸汽压缩式制冷是指液态制冷剂在蒸发器中汽化变成气态制冷剂进入压缩机，被压缩成高温高压的气体，然后排放到冷凝器中，在冷凝器的作用下，气态制冷剂被冷却成高压
5、的液体，然后进入节流装置（常见的有毛细管和膨胀阀），被节流的液态制冷剂的压力和温度再次降低，液态制冷剂进入蒸发器后，会再次汽化吸热，周而复始达到制冷效果夹合式（平板式）血浆速冻机的蒸发器采用的是冷板，便于和血浆袋接触以传递热量，节流装置一般采用膨胀阀。热传导工作原理见图1。图1 热传导工作原理示意图 4 非夹合式血浆速冻机采用冷空气循环流通热对流的方式，包括自然对流式和强制对流式；或者同时采用热传导和热对流两种方式，热传导工作原理见图1，热对流工作原理见图2。图2 热对流工作原理示意图2.因该产品为非治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作用机理的内容。（四）注册单元划分的原则和实例注册单元划
6、分一般以产品的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围为划分依据。原则上该指导原则涵盖的产品可划分为同一个注册单元。（五）产品适用的相关标准目前与产品相关的国家标准、行业标准列举如下（表1）： 表1 相关产品标准 5 标准编号 标准名称GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB 4706.13-2014 家用和类似用途电器的安全 制冷器具冰淇淋机和制冰机的特殊要求GB 4793.1-2007测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法GB/T 18268.1-010测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分
7、：通用要求GB/T 20154-2014 低温保存箱YY/T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用YY 0466.1-2016医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求YY 0709-2009医用电气设备 第 1-8 部分：安全通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南国卫医发201595号附件血站技术操作规程(2015版)上述标准包括了产品经常涉及的标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引 6 用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就
8、是在编写产品技术要求时与产品相关的国家标准、行业标准是否进行了引用，以及引用是否准确。其次对引用标准的采纳情况进行审查。即所引用的标准中的条款要求，是否在产品技术要求中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式，文字表述繁多、内容复杂的可以直接引用标准及条文号，比较简单的也可以直接引述具体要求。如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施，产品性能指标等要求应执行最新版本的国家标准、行业标准。（六）产品的适用范围/预期用途、禁忌症主要用于血站或医疗机构对血浆制品的快速冻结。产品无绝对禁忌症。（七）产品的主要风险1.制造商应在整个生命周期内，建立、形成文件和保持一个持续的过程，用以识别与医疗器
9、械有关的危险（源），估计和评价相关的风险，控制这些风险并监视上述控制的有效性，此过程应包括下列要素：风险分析；风险评价；风险控制；生产和生产后的信息。2.血浆速冻机的风险管理资料应符合 YY/T 0316-2016医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 的有关要求，审查要点包括：（1）是否正确识别可能影响医疗器械安全的定性和定量特 7 征并形成文件，可参考 YY/T 0316-2016 的附录 C。（2）危险（源）分析是否全面，制造商应编写在正常和故障两种条件下，与医疗器械有关的已知的和可预见的危险（源）文件，可参考 YY/T 03162016 的附录 E。（3）对每个已识别的危险情况，是否使用规
10、定的准则，决定是否需要降低风险，可参考 YY/T 03162016 的附录 D。（4）是否识别适于将风险降低至可接受水平的一个或多个风险控制措施，以及在采取风险控制措施后，对于任何剩余风险，是否使用规定的准则进行评价。（5）在所有的风险控制措施已经实施并验证后，是否使用规定的准则，决定由医疗器械造成的综合剩余风险是否可接受。3.根据 YY/T 0316-2016 的附录 E，列举了血浆速冻机产品可能涉及的危险（源）（见表 2），企业还应根据自身产品特点确定其他危险（源）。针对产品的各项风险，企业应采取控制措施，确保风险降低到可接受的程度。表 2 危险（源）、可预见的事件序列、危险情况和可发生的
11、伤害之间的关系示例 危险（源） 可预见的事件序列 危险情况 伤害能量危险（源）保护接地阻抗、可触及部分的接触电压、电介质强度不符合要求操作人员触电 严重烧伤或死亡 8 电磁兼容性能不符合要求产品不能正常使用或影响其他设备的正常运转影响血浆制备，延误治疗设备外壳粗糙、有毛刺或设备没有足够的外壳机械强度和刚度操作人员碰伤、挤伤、划伤轻微的肢体损伤系统管路互碰或运动部件、压缩机故障产生噪声污染导致操作人员耳膜受损轻微的器官损伤化学危险（源）使用的清洁剂、消毒剂残留物品或人员接触到清洁剂或消毒剂物品污染或人员感染操作人员不戴手套存放或取出样品操作人员冻伤轻微的或严重的肢体损伤软件误操作实际温度与显示温
12、度不符影响血浆制备，延误治疗操作危险（源）长时间打开门或盖以及忘记关门或盖产品达不到预期规定温度，冻结效果不佳影响血浆制备，延误治疗 9 外部和内部标记不全面、标记不正确或不能够清楚易认，标记位置不恰当，以及标记不能够永久贴牢； 操作人员不能正确使用产品产品失效延误治疗或人员受伤信息危险（源）说明书缺少必要的警告说明和详细的使用方法或缺少详细的日常使用维护规范；说明书中有关维护、保养等内容不明确。如：预防性检查、保养以及保养周期等以及对设备的使用寿命或终止使用的条件没有明确规定。操作人员不能正确使用产品产品失效延误治疗或操作人员受伤（八）产品的研究要求1.产品性能研究应当提供产品性能研究资料以
13、及产品技术要求的研究和编制说明，包括功能性、安全性指标（如电气安全与电磁兼容）以及与质量控制相关的其他指标的确定依据，所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。研究资料中，需明确申报血浆速冻机的接触方式,并对血浆速冻机产品所采用的制冷原理进行详细描述，写明制冷原理类型，如单级制冷系统、双级或多级复叠制冷系统，应列明工作原理框图，并提供详细的解释说明及选取该类型的原因。需要对制冷系统所使用的制冷剂组分进行描述，应列明制 10 冷剂制冷循环图、压焓图，并提供详细的解释说明及选取该制冷剂的原因。应对预期冷冻的样本提供相应的描述及验证资料。应对产品的主要参数（如冷冻能力）进行研究，充分考虑整体制冷效果
14、。进行制冷效果研究时需要考虑测试点的布点方式，说明布点的依据，来证明选取布点具有代表性，产品技术要求中列明布点图。应研究确定模拟负载（模拟血浆袋）。应考虑供电或者零部件故障等因素对产品的影响和对速冻样本保护及处理的研究，并给出详细的解释说明或者解决方案。应说明组成围护结构的材质。与血浆袋接触的冷板应耐用而且适于清洗、消毒。2.消毒工艺研究应当明确推荐的消毒工艺（方法和参数）以及所推荐消毒方法的确定依据及必要的验证资料。3.产品有效期和包装研究产品的有效期应考虑产品的材料、使用频次等因素。因各生产企业采用的原材料不同，同时考虑到使用频次的不同及一些不可预期的因素，产品的实际有效期会不同。应对产品有效期进行研究验证。产品经环境试验和模拟运输试验验证，包装应符合运输和贮存的要求。4.软件研究参见医疗器械软件注册技术审查指导原则（国家食品药品监督管理总局通告 2015 年第 50 号）的相关要求。
