高中化学.阿司匹林的合成练习3选修讲解(共11页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上 7.2阿斯匹林的合成1某有机物溶解于NaOH溶液(滴有酚酞)中,开始溶液呈红色,煮沸5分钟后,溶液褪色,加入盐酸至酸性时,沉淀出白色的结晶体,该结晶体溶于水,加入FeCl3溶液呈紫色,该有机物可能是()解析:选A。该结晶体溶于水,加入FeCl3溶液为紫色,说明原化合物中一定存在酚羟基;原化合物与NaOH作用,生成的物质能使NaOH消耗掉,且使溶液褪色,说明原化合物含有酯基,水解使碱消耗。综合分析,该化合物中只有酚羟基(OH)和酯基(),所以应选A。2(2011年莆田高二检测)阿司匹林的一种同分异构体的结构简式为:,则1 mol该有机物和足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为()A1 mol B2 molC3 mol D4 mol解析:选C。酯基水解后得到的酚羟基也能与NaOH反应。3(2011年邯郸高二检测)下列物质显示酸性,且能发生酯化反应和消去反应的是()解析:选C。A项中,不能发生消去反应;B项中,CH3CHCHCOOH也不能发生消去反应;D项

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