精选优质文档-倾情为你奉上文件名称高危药品（高警示药品）临床应用管理制度部门药学部生效日期2018-05-19文件编号XZSRMYY-CJ-修订次数第2次适用对象二甲复审相关管理科室修订日期2018-2-12制订目的规范高危药品（高警示药品）的临床应用管理下发级别医院层面职能科室层面 页数共 2页修订：大部分内容更改小部分内容更改 句/段更改 制定： 新文件高危药品(高警示药品)临床应用管理制度1.为加强我院用药安全管理，保证正常医疗工作需要，根据相关法律法规和具体工作要求，制定本办法。2.高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制资净工作台剂、肌肉松弛剂及细胞毒药品等。3.我院高危药品由医政科、药学部、护理部共同参与管理。高危药品目录另行发布。4.高危药品使用全流程根据部门工作特点要有专库、专柜或专区存放，存放位置配置全院统一的高危药品专用标识，我院高危药品存放专用标识由药学部负责制定。5.我院高危药品目录中
