第一章:总则 检查员:编号条款检查要点检查结果、风险点、风险等级、整改要求备注00101为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例,制定本规范。查企业负责人药品流通相关法规熟悉情况(结合计算机系统管理、采购管理、仓库管理、财务管理)检查结果判定: 法定代表人:熟悉 不熟悉企业负责人:熟悉 不熟悉质量负责人:熟悉 不熟悉检查结果:风险描述:系统性风险风险等级:高风险整改要求:00201本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。查企业在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施以及实施情况:数据初始证照、检验报告等扫描是否实现了计算机系统关联: 是 否采购收货计算
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