药品采购管理程序1、目的：建立药品购进程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的药品。2、依据：药品经营质量管理规范（2012年修订）3、适用范围：本药房药品购进过程的管理4、职责：药品购进人员对本程序的实施负责。5、程序：5.1 确定供货单位合法资格和质量信誉5.1.1 对供货单位合法资格的确定5.1.1.1 药品购进人员向供货单位销售人员索取供货单位的药品生产（经营）许可证和营业执照的复印件；5.1.1.2 药品购进人员对所索取的上述“证照”复印件进行以下审核：5.1.1.2.1 “证照”复印件是否加盖了供货单位的原印章；5.1.1.2.2 “证照”是否在其注明的有效期之内；5.1.1.2.3 “证”与“照”的相关内容是否一致；5.1.1.2.4 “证照”上的注册地址是否与供货单位实际的生产或经营地址相同；5.1.1.2.5 必要时,可索取“证照”的原件进行查验。5.1.2 对供货单位质量信誉的确定5.1.2.1 药品购进人员在索取“证照”的同时，向供货单位销售人员索取供货单位的GMP、GSP或的ISO
