A：体内药量(mg或mo1)（药动学）。Aa：在吸收部位有待于吸收的药量(mg或mo1)（药动学）。Ae：尿中累积原形药物排泄量(mg或mo1)（药动学）。Ael(m)：已消除的代谢物的量(mg或mo1)（药动学）。AesS：在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或mo1)（药动学）。Ae：单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或mo1)（药动学）。A(m)：体内代谢物的量(mg或mo1)（药动学）。Amin：达到预期药物效应的所需最小药量(mg或mo1)（药动学）。AN，max：固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最大药量(mg或mo1)（药动学）。AN，min：固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最小药量(mg或mo1)（药动学）。AN，t：在第N次给药后的t时间点的体内药量(mg或mo1)（药动学）。ARE：单次给药质，有待从尿中排泄的药量(mg或mo1)（药动学）。ASS：在恒速静脉滴注时，稳态时的体内药量(mg或mo1)（药动学）。ASS，AU：稳
