1.羧酸的性质 (1) 酸性 (2) 取代 ( 羧酸衍生物的生成) (3) 还原反应 (4) 脱羧反应 (5)-H 的卤代 2.二元羧酸的性质 3.羟基酸的性质 (1) 酸性 (2) 脱水反应 (3) 分解脱羧反应 （十三） 羧酸 主讲教师：陈霞 * 1羧 酸 共轭结果1: O-H中氧上电子云密度降低, 使O-H键中的共用电 子对更偏向于氧, 增强了O-H键极性, 而使羟基氢呈明显酸性; 共轭结果2: C-O单键介于单双键之间,与醇比不易断裂(取代)； 共轭结果3: 羧基碳上电子云密度增加, 使其正电性降低, 不易 受亲核试剂进攻而发生亲核加成, 因此不能与HCN、NH 2 OH 等亲核试剂反应； 共轭结果4: 碳氢键极性降低, -H的取代活性比醛酮差。 醛 酮 p 共轭效应 Date 2取代(比醇活性差) 氧化反应 还原反应 卤代反应 (卤仿反应 ) 羟醛缩合 羧酸的化学性质（比较活泼） 酸 性 (比醇酚强 ) 还原反应(难) 卤代反应 (比醛酮活性差) 亲核加成反应 脱羧反应 Date 3结论：羧酸的酸性比醇的酸性要强很多。 原因：羧酸离解后形成的负离子发生电荷离域, 负电荷完全均
