药物临床试验机构 项目信息管理系统 系统管理 文件资料管理 试验药物管理 立项申请流程 受试者管理 项目进度管理 质控管理 伦理审查子系统 我的任务整体介绍 立项申请 专业负责人 审批 机构办秘 书审核 机构办主 任审批 签订合同 立项归档 项目档案 文件管理 药物管理 项目进度 管理 受试者管 理 质控管理 伦理审查子系统 走伦理审查流 程获得批件 立项归档，生 成项目档案 立项流程 通过立项流程建立项目档案与文件库，然后针对项目档案开展文件管理、药物管理 、进度管理、受试者管理、质控管理等工作；系统管理可以对机构、伦理、专业科室 的人员、角色、权限、流程等进行管理；通过“我的任务”来处理分配给自己的任务。 机构项目管理与伦理审查子系统无缝衔接，各岗位人员相互协作！ 系统管理 我的任务机构 管理 药物临床试验机构管理系统 伦理 管理 立项 管理 质控设置 质控管理 项目进度 试验药物管理 受试者管理 立项 申请 专业负责 人审批 机构办 审核 机构办主 任审批 提交伦理 审查 签订 合同 设计质控模板，供指控管理选择 根据选择的质控模板自动生成质控表，记录质控结果 对受试者进行编号入
