荧光原位杂交 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH) 荧光原位杂交是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发 展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记 而形成的一种新的原位杂交方法,探针首先与某种介导分子(reporter molecule)结合,杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料.荧光原位杂交 FISH的原理 FISH的操作及应用 FISH的展望FISH的原理 FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针， 按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸 进行特异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由 于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排 列，因而可以将探针直接与染色体进行杂交从而将特 定的基因在染色体上定位。 目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究 、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产 前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究等许多领域。 。 荧光原位杂交原有的放射性同位素原位杂交技术存在着较多缺点，诸如每 次检验均 需重新标记探针，已标记的探针表现出明显的 不
