多靶药物设计传统药物设计 在药物设计时，采用以结构为基础的设计理 念，通常也称之为“ 合理设计” （rational design ）。其指导思想是设计了一种对某种 疾病相关分子（多数是酶或受体）的配体， 使之与相关分子结合，即可能治疗某种疾病 。传统药物设计 合理药物设计的首要目标是发现对特定靶点 具有更高选择性的分子。其假设是如果分子 对特定靶点具有更高选择性，其作用于其他 靶点而引起副作用将降低。这种基于结构和 作用机制的药物设计方法, 设计出的药物往往 活性强, 作用专一, 副作用少, 有助于加快药物 发现的过程。疑问 对靶点具有更高选择性= 好药?Cox-2, 他汀类药物 新的靶点= 好药? 罗格列酮( 文迪雅)疑问 然而，近几年的各种“ 组” 和“ 组学” 的研究却揭 示了机体中的很多分子的关系并不是简单地“ 一对一” 的关系。诸多的分子构成了复杂的网 络，在此基础上还产生了“ 网络生物学” 的新分 支学科。这些网络结构预示了，只有同时调 制多个靶点才能改变表型，因为生物体可以 通过网络进行补偿。1. 配体的多靶 图12000 个化合物对70 种药物检测的BioPrint
