药 企业 的压缩 空气主要用于液体制剂 中的 灌装机,固体制剂 中的制粒机、加浆 机、填充机、 包装机、印字机,提取工艺 中的提取罐,此外, 还 有化验 中试 用气、粉体物料输 送、干燥、吹料 吹扫 、气动仪 表元件、自动 控制用气等。 因为 制剂 用的压缩 空气与药 品直接接触,所 以压缩 空气必须经过净 化处 理;必须经过验证 , 以证 明系统 符合生产 要求;还须 通过 GMP 的认证检查 。制剂 用气如干燥,压 料等用气,必须 要控 制压缩 空气中的油,水和固体粒子以及生物粒子 等的含量,同时还 地要求无气味。仪 表用气,主 要是气动仪 表和精密(压 力,流量)调节 器等用 气,除了不控制生物粒子,不要求无气味外,其 它控制项 目和制剂 用气相同。仪 表用气的质 量标 准,可由 GB/T13277 一般用压缩 空气质 量等级 中查 得。这 个标 准根据固体粒子尽寸和含量,水 蒸汽含量和含油量 4 项 控制指标 划分质 量等级 ,得有些孩子晚上躲 在被窝 看书 ,我爸爸常用他们 的事迹教训 我,我是在你的阴 见 表 1。气动仪 表对 用气质 量等级 要求,推荐 4 项 指标 均为