第 七 章 植物原生质体培养及细胞融合本章内容提要： 原生质体培养的发展与意义 原生质体的分离 原生质体的培养 植物细胞的融合 体细胞杂种鉴定方法什么是原生质体（Protoplast）？ 1880, Hanstein：质壁 分离时，能够与细胞壁分 开的那部分细胞物质 含义：去掉细胞壁的 由质膜包裹、具有生活力 的裸露细胞。 Protoplast细 胞微 丝 叶绿体 线粒体 质 膜 液 泡 细胞核 内质网 微 管 细胞壁 高尔基体 植物细胞模式图 细胞壁主要成分：纤维素25-50%、半纤维素53%和果胶5%一、发展简史及其意义 1、发展史 v1892年：Klercker机械法(利刃)分离原生质体； v1960年：英国诺丁汉大学Cocking 教授率先利用真菌 纤维素酶，制备了大量具有高度活性可再生的番茄幼 根细胞原生质体； v1968年：纤维素酶和果胶酶投入市场； v1968年：Takebe首先用商品酶进行原生质体分离：烟 草叶肉原生质体，两步法和一步法。v1971年：Takebe培养烟草叶肉原生质体，首次获 得再生植株。 v1986年：Spangenberg对单个原生质体培养获得 成功
