二类精神药品管理制度(共2页).docx

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精选优质文档-倾情为你奉上二类精神药品管理制度为规范二类精神药品的进销存及使用管理,保证用药安全,特制定本制度。一、 购进管理1、二类精神药品的购进必须向具有药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照的合法或指定的经营单位采购。2、购进计划应以本院使用需要为基准,以销定购。二、验收管理1、验收二类精神药品应当验到最小包装单位,验收时必须双人签字,发现质量问题或破损、短少,验收人员有权拒收,同时必须向药剂科负责人报告。2、验收后要及时办理入库手续,并办理转账登记。三、贮存管理1、二类精神药品的贮存保管必须专柜加锁,具有防盗设施,并有明显的贮存标志。2、药品养护人员要做好在库养护工作,防止过期变质,并做好养护记录,发现质量问题要及时登记停用。并经批准后作报废处理。3、药剂人员对二类精神药品药实行每日统计用量,专册登记,做到账物相符。四、使用管理 1、开具二类精神药品处方医生必须是获得处方权的医生,且必须使用二类精神药品专用处方。 2、二类精神药品的处方要求书写工整、字迹清晰,前记应写明患者姓名、性

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