不合格兽药管理制度共2页

1、精选优质文档倾情为你奉上 文件编号：GFK ZD 006 A R00 14 甘肃扶康医药器械有限公司 医疗器械质量管理文件 文件编号：GFK ZD 006 A R00 文件名称：不合格医疗器械管理制度 起草人： 日期： 审核人： 日期： 批。

2、 不合格药品及退货药品管理制度 1药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理。对质量不合格的药品,应查明原因,分清责任,制定和采取纠正和预防措施。 2凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，质量不合格药品不得采购入库和使用。 3不。

3、精选优质文档倾情为你奉上 XXXXX有限公司企业技术标准 不合格品处置管理制度 20140311发布 20140510实施 XXXXXX有限公司 发 布 前 言 为确保识别和控制不符合要求的产品，以防止其非预期使用和交付，降低由 于不合格品。

4、精选优质文档倾情为你奉上不合格品及废品管理制度1目的当混凝土搅拌站出现不合格材料时，能有据可依并正确处理，从而保证混凝土质量。2 使用范围本方法适用于混凝土搅拌站从原材料进场到混凝土出厂过程中所有不合格品的管理。3处理程序1 不合格品的严重。

5、精选优质文档倾情为你奉上 不合格药品及退货药品管理制度 1药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理。对质量不合格的药品,应查明原因,分清责任,制定和采取纠正和预防措施。 2凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，质量不合格药品不。

6、精选优质文档倾情为你奉上 不合格品管理制度 本程序适用于本店原材料验收产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制.本程序由质量负责人归口管理 本厂授权检验人员负责本店内不合格品的评审 现场不合格品的评审由本店委派的人员负责 检验人。

7、精选优质文档倾情为你奉上 不合格药品管理制度 1不合格药品是指：药品的包装不合格外观质量不合格内在质量 不合格。 2不合格药品的确认： 1国家或省市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公报中的 不合格药品。 2质量验收保管养护和销售过程中发。

8、精选优质文档倾情为你奉上 不合格药品销毁管理制度 1质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理的机构。 2质量不合格药品不得采购入库和销售，凡与法定质量标准及有关 规定不符的药品，均属不合格药品，包括： 2.1国家省市药品监督管理部门的药。

9、精选优质文档倾情为你奉上 质量管理制度 第 1页 文件名称：不合格药品管理制度 起草部门： 日 期： 起草人： 起草日期： 年 月 文件编码： 审核人： 审核日期： 年 月 生效日期： 年 月 日 批准人： 批准日期： 年 月 分发部门：质。

10、精选优质文档倾情为你奉上 不合格医疗器械的管理制度 文件名称 不合格医疗器械的管理制度 页数 2 文件编号 TSYYQM0162014 版本号 第二版 修订人：刘俊杰 审核人： 高惠景 批准人： 段东辉 日期：2014年11月01日 日期：。

11、精选优质文档倾情为你奉上 不合格品管理制度 1目的 适时处理不合格品，监审其是否能转用或必须报废，使物料能物尽其用，并节省不合格品的管理费用及储存空间 2 范围 质量不符合标准要求的进料半成品及成品，但不包括以下两项 A进料检验时判定的不合。

12、精选优质文档倾情为你奉上 原材料管理制度及 不合格材料处理制度 中铁x局集团兰新铁路甘青段项目经理部中心试验室 二一一年七月 原材料管理制度 1. 目的 为检查生产用原材料辅料的质量是否符合施工的要求提供准则，确保来料质量合乎标准，严格控制。

13、精选优质文档倾情为你奉上 1 目的 对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响，避免工作上的疏忽造成重大的损失。 2 适用范围 本程序适用于本公司原验收产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制。 3。

14、精选优质文档倾情为你奉上 青岛蓝色硅谷城际轨道交通工程 不合格材料管理制度 编制： 复核： 审批： 中铁二十四局集团有限公司 青岛蓝色硅谷城际轨道交通工程07标段项目经理部 1. 目的 通过对不合格材料的识别和处理，防止不合格材料的非预期使。

15、精选优质文档倾情为你奉上 不合格疫苗管理制度 目的：为确保人民群众健康安全，严格控制不合格疫苗，禁止和杜绝不合格疫苗进入流通领域。依据：药品管理法药品经营质量管理规范及其实施细则药品流通监督管理办法中华人民共和国药典和局颁药品标准等范围：药。

16、精选优质文档倾情为你奉上 不合格医疗器械管理制度 为了严格控制与管理不合格医疗器械，严格把关不合格医疗器械的在进货入库出库等各个环节，确保使用者在使用医疗器械的安全有效，特制定本制度。 一 凡医疗器械包装标签，规格名称用途及说明书与法定质量。

17、精选优质文档倾情为你奉上 不合格品返工管理制度 1目的 为规范返工处理程序，明确责任划分，保证不合格品得到及时有效的处理，特制定本制度。 2返工条件 所有不合格产品经返工能满足产品要求的均需返工技质部负责人同意让步接收并在产品上签字的除外。。

18、精选优质文档倾情为你奉上不合格品管理制度中铁十二局集团有限公司黔中水利枢纽一期工程总干渠渡槽C1标试验室不合格品管理制度1 对于不合格材料，应提供试验结果，报送上级领导处理。对不合格材料处置方式分为两种：1.1经过现场加工能够改变材料品质，。

19、精选优质文档倾情为你奉上 不合格处置 一目的 对工作中的进行识别，以防止不合格产品流出所造成的影响，避免工作上的疏忽造成。 二适用范围 本适用于本公司验收，和使用现场反检验不合格的控制。 三职责 1不合格产品的处置由质检部负责。 2公司授权。

20、精选优质文档倾情为你奉上 不合格兽药管理制度 一目的：规范管理退回兽药和不合格兽药的验收入库处理。 二适用范围：质量部门门市仓库。 三责任人：质量管理人员保管员业务员。 四正文： 退回兽药与不合格兽药的管理，执行以下规定。 一退回兽药产品管。