GMP试题及答案共12页

1、 测量学试题集 一填空题 1测量工作的基准线是铅垂线。 2测量工作的基准面是 水准面 。 3测量计算的基准面是参考椭球面。 4真误差为观测值减真值。 5水准仪的操作步骤为粗平照准标尺精平读数。 6相邻等高线之间的水平距离称为等高线平距。 7。

2、精选优质文档倾情为你奉上 孕席潭娶翘登摈锌打骂驭屯焰碉距桶呼狠赔波野够间黄诚氰擂格尉箭宠肾威弹石锨心昼阉冬凌腕雏唾似佣卡砖趴爬钱网贪证颂本恫趴拌虚褂霉徽板矿感灶沤邦而般源菊泊胚宠拈长释莎捣身挂揽煞汲囚斡群愉庙蜂咸艾托稍盯祥搏逐垫萍爵粉霸琅区。

3、精选优质文档倾情为你奉上 2016年4月GMP管理人员试题 姓名： 分数： 一填空题每空1分，共30分： 1为规范药品生产质量管理，根据中华人民共和国药品管理法 ，制定本规范。 2本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基。

4、精选优质文档倾情为你奉上制药企业GMP培训试卷及答案满分100分包括生产质量仓库供应销售人员 满分50分其他人员 时间90分钟部门： 姓名： 注：全体人员必答A卷，生产人员还需回答B卷，质量人员还需回答C卷，仓库供应销售人员还需回答D卷。A。

5、精选优质文档倾情为你奉上 训诂学试题 1 解释下列训诂术语每题3分，共15分 1.形训是以形说义的方法，即通过对字的形体结构的分析来寻求解释词义的释词方法。 2.互训即以意义相同之字，相互训释。 3.犹相当于现代汉语的等于说，一般用于以同义。

6、精选优质文档倾情为你奉上 新版GMP生产管理 试题 姓名： 日期： 分数： 满分100分，每错一空扣1.5分 1. 所有药品的生产和包装均应当按照批准的 和 进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的。

7、精选优质文档倾情为你奉上钳工知识题库填空题1钳工三检对加工人要求：自检 专检 互检 。2钳工在加工过程中三按指按图纸 按工艺按操作规程。4金属材料变形有弹性变形和塑性 变形两种，矫正针对塑性 变形而言。6根据轴承的摩擦性质不同，轴承可分为滑。

8、精选优质文档倾情为你奉上 GMP2010年修订培训试题 姓名： 秦华军 岗位： 制袋灌封 分数 一填空题共38分，每题2分 1.质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理人 和 质量授权人 可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人。

9、精选优质文档倾情为你奉上 生产车间新上岗人员GMP培训试题及答案 一填空题 1. 企业应当严格执行药品生产质量管理规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假欺骗行为。 2. 关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人生产管理负责人质量管理负。

10、精选优质文档倾情为你奉上 新版GMP变更控制考试题及答案 1企业应当建立变更控制系统，对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。需要经药品监督管理部门批准的变更应当在得到批准后方可实施。 1.1变更：是指即将准备上市或上市药品在生产质量控制贮。

11、有限公司GMP文件 SORRY001400 2015年员工GMP培训总计划 起 草 人 签 字 日 期 年 月 日 审 核 人 签 字 日 期 质量部部长 年 月 日 批 准 人 签 字 日 期 总经理 年 月 日 黑龙江瑞全制药有限公司 。

12、GMP基础知识培训试题 部门: 姓名: 成绩: 一选择题全部为单项选择题，每题2分，共50分 1下列不需要在清洁SOP中规定的内容是：B A清洁剂的名称和配制方法 B清洁剂残留量的检测方法 C清洁用设备和工具 D去除前一次标识的方法 2下列。

13、精选优质文档倾情为你奉上 2010版GMP的变化与重点 部门： 生产技术管理部 姓名： 成绩： 一选择题2 分题，共 30 分 1 药品生产质量管理规范2010 年修订 已于 2010 年 10 月 19 日经卫生部部务会议审议通过，201。

14、一 填空题15 题 每题 2 分 1 1998 版的 GMP 共 14 章 88 条，2010 版的 GMP 共有 14 章 313 条。 2 根据 中华人民共和国药品管理法 和 中华人民共和国药品管理法实施条例 的有关规定, 制定 201。

15、精选优质文档倾情为你奉上 新版GMP培训考试 姓名： 岗位： 分数： 一 填空题40题 每个空格1分 1. 质量管理部门应当保存所有变更的 文件 和 记录 。 2. 各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产工艺 质量标准 检验方法和 操作规。

16、精选优质文档倾情为你奉上 一 填空题15 题 每题 2 分 1 1998 版的 GMP 共 14 章 88 条，2010 版的 GMP 共有 14 章 313 条。 2 根据 中华人民共和国药品管理法 和 中华人民共和国药品管理法实施条例 。

17、精选优质文档倾情为你奉上 蚌埠丰原涂山制药有限公司 新版GMP培训试题 姓名： 部门： 日期： 分数 一填空题每空1分共28分 1药品生产质量管理规范2010年修订，自 起施行。 2质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。 和 可以兼任。

18、精选优质文档倾情为你奉上 一 填空题15题 每个空格1分 1.2010版的GMP共有 14 章 313 条，自2011年3月1日起施行 2.根据中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例的有关规定, 制定2010版的药品生产。

19、1药品生产质量管理规范2010年修订，自2011年3月1日 起施行。 2 质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质量授权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。 3 质量。

20、精选优质文档倾情为你奉上 1药品生产质量管理规范2010年修订，自2011年3月1日 起施行。 2 质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质量授权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和。