会考复习有机化学

1、1有机化学必考内容课题 1 有机物的分类一、按骨架分类1 有 苯 环 的 有 机 物芳 香 化 合 物 ： 分 子 中 含 有 碳 环 的 有 机 物脂 环 化 合 物 ： 分 子 中 含环 状 化 合 物 子 之 间 的 连 接 呈 链 状链 状 化 合 物 ： 分 子 中 原有 机 化 合 物2烃的分类（1）脂 肪 烃环 的 烃芳 香 烃 ： 分 子 中 含 有 苯 环 的 烃脂 环 烃 ： 分 子 中 含 有 碳环 状 烃 （ 环 烃 ） 链 状中 碳 和 碳 之 间 的 连 接 呈链 状 烃 （ 链 烃 ） ： 分 子烃 （2）链烃的分类 叁 键 的 链 烃炔 烃 ： 分 子 中 含 有 碳 碳 双 键 的 链 烃烯 烃 。

2、第 1 页 共 8 页高三有机化学专题复习一、结构。分子式 结构式 结构简式电子式 空间构型 分子极性 键的极性 电子云角度成键类型中心原子杂化方式甲烷乙烯乙炔苯甲醛二、物理性质。1、典型代表物的物理性质。甲烷： 乙烯： 乙炔： 苯： 溴乙烷： 。

3、烷烃的英文名称中， “正”字由英文“n-” （normal 的第一个字母，n 后面有一短横线）表示，烷烃是由表示碳原子数的词头加上“-ane”词尾组成。如正丁烷：n-butane。 “异”在烷烃的英文名称中用“iso”表示， “新”在烷烃的英文名称中用“neo”表示， “iso”和“neo”是命名中的一部分，后面不用短横线。如：异戊烷，isopentane；新戊烷，neopentane。烃基英文命名只是将“ane”改成“yl” 。烷烃的个数分别用词头“di” ， “tri”和“tetra”表示二、三、四个。普通命名法 系统命名法烷 基中文名 英文名 简写 中文名 英文名 简写CH3。

4、有机化学（第 五 版， 李景宁主 编）习题答案 第一章 3、指出下列各化合物所含官能团的名称。 (1) CH3CH=CHCH3 答：碳碳双键 (2) CH3CH2Cl 答：卤素 (氯 ) (3) CH3CHCH3 OH 答：羟基 (4) CH3CH2 C=O 答：羰基 (醛基 ) H (5) CH3CCH3O 答：羰基 (酮基 ) (6) CH3CH2COOH 答：羧基 (7) NH2 答：氨基 (8) CH3-C C-CH3 答：碳碳叁键 4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。 答： 6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向 （ 1） Br2 （ 2） CH2Cl2 （ 3） HI （ 4） CHCl3 （ 5） CH3OH （ 6） CH3OCH3 答 ：。

5、1有机化学实验一、有机化学实验常用仪器和设备1. 分液漏斗2. 分水器3. 冷凝管： 直形冷凝管：常压和减压蒸馏时用于冷却；球形冷凝管：用于反应回流；空气冷凝管：用于蒸馏沸点高于 140的物质4. 布氏漏斗：5. 热水漏斗：6. b 型管（提勒管）：二、常用玻璃仪器装置1. 回流装置当进行有机反应时，既要使反应物在较长时间保持沸腾，又要防止被加热的反应物或溶剂的蒸气逸出，这就需要使用回流装置。 2. 搅拌装置在固体和液体或是互不相溶的液体的非均相反应时，为了加速反应或避免不必要的副反应发生，常需要搅拌装置。3. 蒸馏装置 分离和提。

6、1、有机物化学式的确定(1)确定有机物的式量的方法根据标准状况下气体的密度 ，求算该气体的式量： M = 22.4(标准状况)根据气体 A 对气体 B 的相对密度 D，求算气体 A 的式量： MA = DMB求混合物的平均式量： M = m(混总)/ n(混总)根据化学反应方程式计算烃的式量。应用原子个数较少的元素的质量分数，在假设它们的个数为 1、2 、3时，求出式量。(2)确定化学式的方法根据式量和最简式确定有机物的分子式。根据式量，计算一个分子中各元素的原子个数，确定有机物的分子式。当能够确定有机物的类别时。可以根据有机物的通式，求算 n 值，确定。

7、四：有机化学1、 （08 宣武适应-25） （16 分）有机物 A（C 9H8O2）为化工原料， 转化关系如下图所示：（1）有机物 A 中含有的官能团的名称为_。（2）有机物 C 可以发生的反应是_（填写序号） 。水解反应 加成反应 酯化反应 加聚反应 消去反应（3）写出反应的化学方程式_。（4）写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的 C 的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同）； 。（5）如何通过实验证明 D 分子中含有氯元素，简述实验操作。 _。2、 （08 顺义一模-25）。

8、CH3CH2CHCH3CH3CH3CHCHCH2CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH3HCH3C HCCH3CCH3C2H5CH3CH3大连市 2012-2013 学年第一学期第一次月末练习考试高二年级化学学科试题题 号 一 二 三 总 分分 数 说明：本试卷分两部分，全卷满分 240 分，闭卷考试。考试用时 120 分钟。注 意 事 项：请考生准备好考试用具，选择题请用 2B 铅笔填涂于答题卡中，非选择题请用黑色签字笔写在指定答题区域。祝考生考试顺利。可能用到的相对原子质量：H 1；C 12；O 16；Cl 35.5；Ag 108第卷 选择题（共 120 分）一、选择题（本大题共 24 小题，每小 题有 1-2 个正确选项，每。

9、. 有机缩写词-A AAC acyl halide-aldehyde cyclocondensation (S)-AB (S)-2-amino-1-butanol ABCN 1,1-azobis(cyclohexanecarbonitrile) ABT 2-amino-1,3,4-butanetriol ABTS 2,2-azinobis(3-ethylbenzothiazoline。

10、2018 高考复习专题 6有机化学选择题与选做题综合训练（必修二、选修五）一、综合题1.（2017 新课标 ） （15 分）化合物 H 是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A 制备 H 的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A 的化学名称是_ 。（2）由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别是_、_。（3）E 的结构简式为_。（4）G 为甲苯的同分异构体，由 F 生成 H 的化学方程式为 _。（5）芳香化合物 X 是 F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2，其核磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢，峰面积比为 6211，写出 2 。

11、有机化学复习的方法,泾干中学 化学组,泾干湖风光,高考有机化学复习策略,一、有机化学试题的特点二、有机化学复习的策略三、有机化学信息题的突破,一、有机化学试题的特点,从分析中发现三年来，特别是2001、2002年高考有机化学试题方面有以下特点：,（1）保留了传统的考试热点和重点：2001、2002年高考化学试题数目减少，知识覆盖面明显减少，只保留了4道有机试题（选择题2题，填空题2题），有机试题仍然关注传统的考试热点和重点，如有机反应类型的选择和判断、重点反应类型的套用（酯化反应、加聚和缩聚反应等）。,（2）突出化学与社会、。

12、生物类有机化学模拟试题一 一、命名下列化合物 （每小题 1分，共 8分） 二、按要求写出下列化合物的结构式 （每小题 1分，共 10分） 1.顺丁烯二酸酐 2.顺 -1-甲基 -4-叔丁基环己烷的优势构象 3.-D-葡萄糖的哈沃斯式 4. 4-甲基 -1-异丙基二环 3.1.0己烷 5. 2,3-二甲基丁烷 优势构象（以 C2 C3为轴）的纽曼投影式 三、单项选择 （每小题 1分，共 10分） 1.下列化合物中沸点最高的是（ ）。 CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3OCH3 CH3CHO 2.下列糖中生成的糖脎与 D-葡萄糖脎相同者为（ ）。 D-半乳糖 L-葡萄糖 D-核糖 D-甘露糖 3.下列反应的机理属于（ 。

13、高考化学专题复习有机化学七、有机反应类型与对应物质类别1取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 （2）能发生取代反应的物质：烷烃：光照条件下与 X2 取代； 芳香烃：Fe(FeX 3)条件下与 X2 发生苯环上的取代；与浓硝酸浓硫酸在 5060水浴下的硝化反应；与浓硫酸在 7080水浴条件下的磺化反应；在光照下与 X2 发生烷基上的取代； 醇：与 HX 取代；与含氧酸酯化；分子间脱水；注：醇与钠的反应归入置换反应。 酚：与浓溴水生成 2,4,6三溴苯酚；与浓硝酸生成 2,4,6三硝基苯酚；注：液态酚与钠的。

14、有机化学1、鉴别下列物质1、苯胺、苄胺、苄醇和苄溴答案：2、丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇 答案：2、从指定的原料合成下列物质1、 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成： CH2O答案： -CHOBrMgEt2OMgBr1,2 CH2Or3-2PyCH1,K2 NaBH4TM2、由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： OO答案：CH3O3Ba(OH)2I(C3)2CHO3C6H5MgBru OBr2/NaHOAlC32()2HOPATM3、由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：CHOH答案： O3, H2HC1,Na, H3(l)2,C2BrC1,Na, 3(l),OH2Lindlar OH4、由苯、丙酮和不超过 4个碳原子。

15、 2012年硕士研究生入学考试大纲 考试科目名称：有机化学 考试科目代码： 633 一、 考试要求： 有机化学是化学的重要分支，是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题；熟习典型的反应历程及概念；了解化学键理论概念、过渡态理论，初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等中间体的相对活性及其在有机反应进程中的作用；能应用电子效应和空间 效应来解释一。

16、* 华东理工大学 -王朝霞课件 1 高等有机化学基础高等有机化学基础 期末总复习期末总复习* 华东理工大学 -王朝霞课件 2考考 试试 题题 型型l 选择题l 问答题l 综合解析题l 每题包括至少一个主要的知识点* 华东理工大学 -王朝霞课件 3第一章 有机化合物的波谱综合分析n 四谱提供的结构信息与特点n 四谱综合解析的步骤（不饱和度计算、分子量、官能 团、价键结合情况等）n 波谱综合解析题题 型型选择、四谱综合解析* 华东理工大学 -王朝霞课件 4质谱图提供的主要信息：化合物的相对分子质量、化学式、所含的官能团和化合物的类型以及基团之间。

17、1有机复习专题一、命名1、习惯命名法2、烷烃的系统命名-含有官能团的有机化合物的系统命名以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：主链是包含官能团的最长碳链而不一定是最长碳链；编号应从离官能团最近的一端开始而不是从离支链最近的一端开始；名称要注明官能团的位置。二、有机物的同分异构体-同分异构体的种类1碳链异构 2位置异构 3官能团异构（类别异构） （详写下表）组成通式 可能的类别 典型实例CnH2n 烯烃、环烷烃 CH2=CHCH3 与CnH2n-2 炔烃、二烯烃 CHCCH2CH3 与 CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O 饱和一元醇、醚 C2H5OH 与 CH3OCH3CnH。

18、 1 710 药学基础综合（ 一 ）有机化学部分 复习大纲 一、考试性质 药学基础综合研究生入学考试科目是为我校招收药学一级学科硕士研究生而实施的水平考试，选拔具有较全面的药学基础理论知识和科学研究技能的学生。其指导思想是既要有利于国家对高层次人才的选拔，又要满足专业培养对学生所具备的专业基础知识的要求，考试对象为参加我校药学一级学科硕士研究生入学药学基础综合考试的考生。考试内容和要求简述如下： 二、考试的基本要求 要求学生比较系统的理解和掌握 有机化学的基本概念、基本知识、基本理论、基本方法和基本反应。掌握。

19、 高二化学 会考练习之七 有机化学 班别 学号 姓名 成绩 可能用到的原子量： H 1 C 12 O 16 Na 23 Cu 64 Ag108 一、选择题 ：（以下每题均只有一个答案，前 5题每题 2分， 5 20题每题 3分，共 55分） 1.能跟溴水反应生成白色沉淀的物质是 A.硝酸银溶液 B.乙烯 C.甲苯 D.苯酚 2.下列有机物中不溶于水且比水轻的是 A. 氯仿 B.乙酸 C.苯 D.溴苯 3.下列物质完全燃烧，不生成等摩尔的 CO2和水的是 A.单烯烃 B.饱和一元醇 C.饱和一元醛 D.饱和一元羧酸 4.既能发生皂化反应，又能发生氢化反应的是 A.硬脂酸甘油酯 B.油酸甘油酯 C.软脂酸甘油酯 D.。