潍坊市换发医疗器械经营企业许可证公告(第 2018003 号)根据医疗器械监督管理条例(国务院令第 650 号)和医疗器械经营企业许可证管理办法的规定,依照医疗器械经营监督管理办法(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)和医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(食药监械监2015 239 号),
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1、潍坊市换发医疗器械经营企业许可证公告(第 2018003 号)根据医疗器械监督管理条例(国务院令第 650 号)和医疗器械经营企业许可证管理办法的规定,依照医疗器械经营监督管理办法(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)和医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(食药监械监2015 239 号), 经我局审查,以下企业符合要求,准予 换发医疗器械经营许可证。特此公告潍坊市食品药品监督管理局2018 年 4 月 09 日序号 企业名称 许可证编号 经营方式 住所 地址 经营范围 仓库地址法人法定代表人负责人发证日期有效期限至统一社会信用代码现场。
2、山东省发放医疗器械经营企业许可证公示(第 2011061 号)根据医疗器械监督管理条例及医疗器械经营企业许可证管理办法规定,依照山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则,经现场核查,以下企业符合规定要求,拟予发放医疗器械经营企业许可证,现予以公示,公示期 5 天,自 2011 年 11 月 9 日至 2011 年 11 月13 日止。请社会各界予以监督。监督电话:0531-88562072 传真:0531-88937760 通信地址:济南市解放路 11 号 邮编:250013山东省食品药品监督管理局二一一年十一月九日企业名称 注册地址 法定代 表人 企业负 责人 质量负 责。
3、 医疗器械经营企业许可证注销资料 连云港 *医疗用品有限公司 2007年 5 月 目 录 序号 内 容 页码 1 医疗器械经营企业注销申请表 2 营业执照副本复印件 3 医疗器械经营企业许可证正本原件 4 医疗器械经营企业许可证副本原件 5 行政许可(行政确认)申请材料真实性保证声明 医疗器械经营许可注销申请表(样表) 企 业名称 许可证编号 发证日期 组织机构 代码 有效期限 法定代表人 企业负责人 经营方式 批发 零售 批零兼营 经营模式 销售医疗器械 为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 住所 经营场所 库房地址 经营范围 联系人 姓名 身份证。
4、变更医疗器械经营许可证申 请 表拟办企业名称: 拟法定代表人: 重庆市食品药品监督管理局南岸区分局制变更医疗器械经营许可证申请书重庆市食品药品监督管理局南岸区分局:根据国务院医疗器械监督管理条例以及国家食品药品监督管理局医疗器械经营监督管理办法的规定,因公司经营需要,我公司拟变更 具体内容见变更申请表,请审查批准。企业名称:重庆 XX 医疗器械有限公司(印章)法定代表人(签字):申报时间: 年 月 日变更医疗器械经营许可证申报资料目录1、许可证变更申请书 2、许可证变更申请表 3、企业上级主管部门批准文件或股东。
5、 补办 医疗器械经营许可证 申 请 表 拟办企业名称: 拟法定代表人: 重庆市食品药品监督管理局南岸区分局制 补办 医疗器械经营许可证 申报资料目录 1、 医疗器械经营许可证补发申请 书 2 、 医疗器械经营许可证补办申请 表 3、医疗器械经营许可证补办审批表 4、医疗器械经营许可证正、副本复印件 5、企业营业执照 6、企业报刊 遗失 声明 材料 7、申报资料真 实性自我保证声明 补办医疗器械经营许可证申请书 重庆市食品药品监督管理局南岸区分局: 根据国务院医疗器械监督管理条例以及国家食品药品监督管理局医疗器械经营监督管理办法的规。
6、 太原市 医疗器械经营企业许可证 申 请 表 申请单位: (章) 法定代表人(负责人): 申请日期: 年 月 日 太原市 食品药品监督管理局制发 填 表 说 明 1、首次申请医疗器械经营企业许可证的,应按要求填报本表。 2、本表填写内容应真实、准确、完整,不得涂改。 3、新开办企业,申请单位填写拟成立企业名称,加盖拟任法定代表人(负责人)名章或企业印章。 4、已取 得营业执照,申请医疗器械经营企业许可证的企业,填表时只填写与经营医疗器械相关的内容。 5、住所为法人企业地址;注册地址为经营场所地址。 企 业 基 本 情 况 企业名称。
7、 吉林省医疗器械生产企业许可证 申请表 申请企业名称(公章): 联系人: 联系电话: 填报时间: 年 月 日 吉林省食品药品监督管理局制 第 1 页共 4 页 Spb-xm/bd-sq-028 企业基本情况 企业名称 注册地址 生产地址 联系电话 邮政编码 经济性质 国有 民营 中外合资 ( ) 外国独资 ( ) 企业人员情况 法人代表 学历 /职称 所学专业 企业负责人 学历 /职称 所学专业 生产负责人 学历 /职称 所学专业 质量负责人 学历 /职称 所学专业 职工总数 (人) 工程技术人员 (人 ) 检验机构人员 国家内审查员 (人 ) 高级职称 工程师 助理工程师 总人。
8、医疗器械经营企业许可证申 请 表拟办企业名称: 拟法定代表人: 联 系 人: 联 系 电 话: 重庆市食品药品监督管理局垫江县分局填 表 说 明1、 本表所填入内容不得手写,须打印。2、 本表须一式二份,经重庆市食品药品监督管理局垫江县分局批准后,分局、企业存一份。3、 表中“拟办企业名称”应填写经工商管理部门预先核准的拟成立企业名称。4、 表中“经济性质”:指有限责任公司、全民所有制、集体所有制、股份制(合作) 、中外合资、中外合作、外商独资等。5、 表中“经营方式”:指批发、零售。6、 表中“场所产权”:指自有产权(。
9、医疗器械经营企业许可证换 证 申 请 表企业名称(签章): 申 请 人: 填 报 日 期: 年 月 日宝鸡市食品药品监督管理局制填 报 说 明1、本表由申请医疗器械经营企业许可证换证的单位填写,报省食品药品监督管理部门。2、提交本表同时报送以下材料,用 A4 纸复印并按顺序装订:(1)医疗器械经营企业的自查报告;(2) 医疗器械经营企业许可证正、副本原件及复印件;(3)企业法人营业执照或营业执照副本原件及复印件;(4)企业法人代表、企业负责人,质量管理工作人员身份证、学历证、职称证复印件;(5)企业经营地址、仓库地址的地理。
10、吉林省医疗器械经营企业许可证变 更 申 请 表申请企业:(签章)许可证编号: 吉药管械经营许 号填表日期: 年 月 日吉林省药品监督管理局填 表 说 明1、本申请表请用钢笔或打印填写,字迹清楚,不得涂改。2、本申请表须填写一式三份,省药品监督管理局审查批准后存档一份,市、州药品监督管理局备案一份, (两份上报行政审批办公室)申请企业备查一份。3、拟申请变更注册地址、企业负责人、质量管理人、仓库地址、经营范围须先变更医疗器械经营企业许可证后方可到工商行政管理局变更工商营业执照。4、行政许可事项的变更按医疗器械经营企。