临床试验合同模板黄石

精选优质文档倾情为你奉上 版本号: 1.0日期年月日 知情同意书 尊敬的病友 : 您现在所患疾病是,且如有额外标准,请说 明,例如:已经服用药物年以上 ,我们邀请您参加一项临床研究。参加这项研究完全是您自主的选择。 本知情同意书将提供给您一,知 情 同 意 书 尊敬的病友: 您现在所患疾病是,且 如

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1、精选优质文档倾情为你奉上 版本号: 1.0日期年月日 知情同意书 尊敬的病友 : 您现在所患疾病是,且如有额外标准,请说 明,例如:已经服用药物年以上 ,我们邀请您参加一项临床研究。参加这项研究完全是您自主的选择。 本知情同意书将提供给您一。

2、知 情 同 意 书 尊敬的病友: 您现在所患疾病是,且 如有额外标准,请说明,例如:已经服用药物年以上,我们邀请您参加一项临床研究。参加这项研究完全是您自主的选择。本知情同意书将提供给您一些信息,请您仔细阅读,并慎重做出是否参加本想研究的决。

3、知 情 同 意 书 尊敬的病友: 您现在所患疾病是,且 如有额外标准,请说明,例如:已经服用药物年以上,我们邀请您参加一项临床研究。参加这项研究完全是您自主的选择。本知情同意书将提供给您一些信息,请您仔细阅读,并慎重做出是否参加本想研究的决。

4、临床试验项目委托合同书 甲方:公司 乙方:医院 药物开发背景介绍,及委托医院参与研究的前提阐述。 研究题目 方案编号: 申办者: 双方责任与义务 甲方: 免费向乙方提供研究用文件夹临床试验方案试验材料受试者知情同意书病例报告表CRF严重不良。

5、北京医院临床试验研究中心 合同编号:YLQXHT医疗器械临床试验合同书试验项目名称: 甲方:乙方:北京医院北京医院临床试验研究中心 1 / 6Confidential医疗器械临床试验合同书甲方:住所:法定代表人:乙方:北京医院住所:北京市东城区大华路 1 号法定代表人:王建业甲、乙双方依据中华人民共和国民法通则 、 中华人民共和国合同法 、国家药品监督管理局医疗器械临床试验规定及其他现行法律法规,在平等自愿、协商一致的基础上,签订本合同以共同遵守。第一条 试验目的甲、乙双方一致同意,对 进行临床试验,目的是评价该产品是否具有预期。

6、 项目合同编号:2016-XHK-02 临床试验合同试验药物: 项目名称 CFDA批件号: 注册分类: 注册国家: 试验类别:国际多中心(代码) 国内多中心 单中心 试验分期:I期 II期 III期 IV期 研究者发起临床试验 申办。

7、 项目合同编号:2016-XHK-02 临床试验合同试验药物: 项目名称 CFDA批件号: 注册分类: 注册国家: 试验类别:国际多中心(代码) 国内多中心 单中心 试验分期:I期 II期 III期 IV期 研究者发起临床试验 申办。

8、项目合同编号: 2016XHK02临床试验合同试验药物 :项目名称CFDA批件号:注册分类:注册国家:试验类别:国际多中心代码国内多中心单中心试验分期:I 期II 期III期 IV期 研究者发起临床试验申办方:地址:法人:邮政编码:项目负责。

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