灵菌红素合成酶基因的克隆毕业设计

本科毕业论文系列开题报告生物工程曼氏无针乌贼PEROXIREDOXIN4的克隆与表达一、选题的背景与意义PEROXIREDOXIN4是新近发现的抗氧化酶家族成员中的一个亚类,具有独特的催化特性和可逆性过氧化循环,广泛存在于各种生物体内。近年来PEROXIREDOXIN4研究发展迅速,PEROXIRE

灵菌红素合成酶基因的克隆毕业设计Tag内容描述:

1、本科毕业论文系列开题报告生物工程曼氏无针乌贼PEROXIREDOXIN4的克隆与表达一、选题的背景与意义PEROXIREDOXIN4是新近发现的抗氧化酶家族成员中的一个亚类,具有独特的催化特性和可逆性过氧化循环,广泛存在于各种生物体内。近年来PEROXIREDOXIN4研究发展迅速,PEROXIREDOXIN4的抗氧化性以及PEROXIREDOXIN4在不同生物组织中的分布广泛性决定了它在动植物以及微生物体内有重要而特殊的生物学功能。它们在科学的多个领域中均有重要应用价值,在不同的生物组织中作用机制各不相同。PEROXIREDOXIN4在细胞内主要起抗氧化和调节过氧化氢介导的信。

2、本科毕业论文系列开题报告生物工程曼氏无针乌贼PEROXIREDOXIN1基因的克隆一、选题的背景、意义和依据曼氏无针乌贼SEPIELLAMAINDRONIDEROCHEBRUNE(以下简称乌贼),俗称墨鱼,属软体动物门(MOLLUSCA)、头足纲(CEPHALOPODA)、二腮亚纲(DIBRANCHIA)、十腕目(DECAPODA)、乌贼超科(SEPIACEA)、乌贼科(SEPIIDAE)、无针乌贼属(SEPIELLA)1,是沿海广温广布种,广泛分布于我国渤海、黄海、东海、南海以及日本东京湾、富山湾以西、韩国、马来群岛、菲律宾群岛、苏联远东海和印度洋海域23。我国曼氏无针乌贼资源数量较大,曾是浙江渔。

3、本科毕业设计(20_届)曼氏无针乌贼过氧化物还原酶PEROXIREDOXIN4基因的克隆所在学院专业班级生物工程学生姓名学号指导教师职称完成日期年月2目录中英文摘要1引言12材料和方法321试剂和仪器3211试剂3212仪器322试验方法3221曼氏无针乌贼总RNA的提取3222PRX4基因全长的克隆4223曼氏无针乌贼3RACE末端扩增4224感受态细胞的制备6225感受态细胞的连接6226感受态细胞的转化63结果与讨论731曼氏无针乌贼总RNA的提取及3RACE扩展曼氏无针乌贼PRX4基因3末端7311曼氏无针乌贼总RNA的提取73123RACE扩展曼氏无针乌贼PRX4基因3末端732SMPRX4基因的核苷。

4、本科毕业设计(20_届)曼氏无针乌贼过氧化物还原酶PEROXIREDOXIN1基因的克隆所在学院专业班级生物工程学生姓名学号指导教师职称完成日期年月目录中英文摘要1引言32PRX1基因全长的克隆及序列分析421材料与方法4211实验试剂及配置方法4212主要仪器设备422曼式无针乌贼总RNA的提取5221曼式无针乌贼目标基因片段的获得5222曼氏无针乌贼3RACE末端扩增523PCR产物的切胶纯化回收73实验结果831曼式无针乌贼总RNA的提取8323RACE扩增曼式无针乌贼PRX1基因3末端933SMPRX1基因的核苷酸分析104总结1441结论1442创新点1543展望15参考文献15附录错误未定。

5、 1 毕业论文 开题报告 生物工程 灵菌红素合成酶基因的克隆 一、选题的背景和意义 灵菌红素 ( Prodigiosins)是可是一类含有 3 个吡咯环组成的甲氧基吡咯骨架结构的化合物,由沙雷氏菌、放线菌及多种海洋细菌(包括 Hahella chejuensis KCTC2396 和假单胞菌)产生的一种天然色素 1 Microbiology,Dec2006:887-899.,其中以 Serratia 属微生物生物合成灵菌红素的报道居多。由于具有抗细菌、 抗疟疾、抗真菌、 抗原生动物、 抗癌 2、 免疫抑制活性 3,4 和快速杀死导致赤潮的大部分浮游生物 5 等重要生物活性 ,因此它在医药、 食品添加剂、 环境。

6、 1 毕业论文 文献综述 生物工程 灵菌红素合成酶基因的克隆 摘要 : 本文对灵菌红素的结构,生产该色素的相关菌种以及生理活性作了简要的概述,总结了灵菌红素近年来的研究进展,尤其是关于 PigC 基因方面的研究,对灵菌红素的发展前景进行了展望。 关键词 : 灵菌红素 菌种 抑癌 抗菌 基因 引言: 灵菌红素 ( Prodigiosins)是可是一类含有 3 个吡咯环组成的甲氧基吡咯骨架结构的化合物,由沙雷氏菌、放线菌及多种海洋细菌(包括 Hahella chejuensis KCTC2396 和假单胞菌)产生的一种天然色素 1 Microbiology,Dec2006:887-899.,其中以 Ser。

7、 本科 毕业 设计 (论文 ) (二零 届) 灵菌红素合成酶基因的克隆 所在学院 专业班级 生物工程 学生姓名 学号 指导教师 职称 完成日期 年 月 I 摘要 : 灵菌红素 (prodigiosins, PG)是一些放线菌、沙雷氏菌及其它细菌产生的具有重要生物活性的次级代谢产物 。 本研究通过 PCR 扩增、 T-A 克隆测序分析 Serratia jx.1 的功能基因 pigC,与 GenBank 中其它物种相应基因核苷酸序列、氨基酸序列进行了比对分析,取得了一系列有价值的研究成果: pigC 基因全序列长为 2641b,与来源于 Serratia marcescens 274 菌株中 pigC 基因,在核苷酸水平上。

8、 本科 毕业 设计 (论文 ) (二零 届) 灵菌红素合成酶基因的克隆 所在学院 专业班级 生物工程 学生姓名 学号 指导教师 职称 完成日期 年 月 I 摘要 : 灵菌红素 (prodigiosins, PG)是一些放线菌、沙雷氏菌及其它细菌产生的具有重要生物活性的次级代谢产物 。 本研究通过 PCR 扩增、 T-A 克隆测序分析 Serratia jx.1 的功能基因 pigC,与 GenBank 中其它物种相应基因核苷酸序列、氨基酸序列进行了比对分析,取得了一系列有价值的研究成果: pigC 基因全序列长为 2641b,与来源于 Serratia marcescens 274 菌株中 pigC 基因,在核苷酸水平上。

标签 > 灵菌红素合成酶基因的克隆毕业设计[编号:952532]

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。