配位化学基础

1、第十一章金属有机框架材料的合成 第一节金属有机框架的配位化学基础及结构设计现代价键理论简称VB法，又称为电子配对法，是以量 子力学对氢分子系统的处理为基础发展起来的。 两个氢原子在平衡距离处形成稳定的氢分子，这种状态称 为氢分子的基态。 1。

2、精选优质文档倾情为你奉上 专心专注专业 第12章 配位化学基础 1 M为中心原子，a, b, d 为单齿配体。下列各配合物中有顺反异构体的是 A A Ma 2 bd平面四方B Ma 3 b C Ma 2 bd四面体D Ma 2 b平面三角形。

3、无机化学 无机化学第12 章 配 合 物 化 学 基 础 主讲：关鲁雄无机化学 无机化学第十二章 配合物化学基础 12.1 配合物的基础知识 12.2 配合物的空间构型和异构现象 12.3 配离子的稳定性 12.4 配合物的价键理论 12.。

4、 第 11 章 配位化学基础 1893 年维尔纳Werna 发表的一篇研究分子加合物的 论文，标志着配位化学分支学 科的建立。 100 多年后的今天，配位化 学不仅成为无机化学的一个重要 领域，也极大地促进了化学基础 理论的发展。 配位化合。

5、配位化合物一、配合物的定义由可以给出孤对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子（统称为配体）和具有接受孤对电子或多个不定域电子的空位的原子或离子（统称为中心原子或形成体）按一定的组成和空间构型所形成的化合物。(一 ) 配合物的定义实验：氨水滴加到硫酸铜溶液中反应： CuSO4+4NH3=Cu(NH3)4SO4特征：？(二 ) 配合物的组成一般由外界和内界组成，内界用 表示内界与外界以离子键结合中心分子配合物没有外界，如 Ni(CO)4内界由形成体（中心原子或离子）和配体组成Cu (NH3)42+ SO42内界 外界配位键 离子键 中心离子 配位体配合。

6、一、 给下列各化合物或离子命名：（其中 en=乙二胺， py-吡啶， bipy-联 吡啶） 1.Ni(en)3Cl2：氯化三乙二胺合镍（ II） 2.K3FeF6：六氟合铁 (III)酸钾 3.Mn(2,2-bipy)3SO4：硫酸 三 (2,2-联吡啶 )合锰 (II) 4.Ni2(-Cl)2(NH3)4(H2O)2I2：碘化二 (-氯 ).四氨 .二水合二镍 (II) 5.Cr2(-CO)3(NH3)4Cl2(NO3)2： 硝酸二氯 .四氨 .三 (-羰基 )合二铬 (II) 6.Cu(NH3)6Ni(CN)4：四氰基合镍 (II)酸六氨合铜 (II) 7.VO(NH3)4 (CN)2 ：氰化四氨合氧钒 (IV) 8.Mn(H2O)5(CN)NO3：硝酸一氰基 .五水合锰 (II) 9.Co(en)2Cl2Br：溴化二氯 .二乙二胺合钴 (II。

7、精选优质文档倾情为你奉上 配位化学基础 配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门具有很强交叉性的学科，配位化学旧称络合物化学，其研究对象是配合物的合成结构性质和应用。配位化学的研究范围，除最初的简单无机加和物外，已包括含有金属碳键的有机金属。

8、. 配位化学基础 配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门具有很强交叉性的学科，配位化学旧称络合物化学，其研究对象是配合物的合成、结构、性质和应用。配位化学的研究范围，除最初的简单无机加和物外，已包括含有金属-碳键的有机金属配位化合物，含有金属-金属键的多核蔟状配位化合物即金属簇合物，还包括有机配体与金属形成的大环配位化合物，以及生物体内的金属酶等生物大分子配位化合物。 一、 配合物的基本概念。

9、1配位化学基础Chemistry of Coordination CompoundsChapter 1111.1配位化合物的基本概念11.2 配位化合物的价键理论11.3 配位化合物的晶体场理论11.4 配位化合物的稳定性11.1.3 配位化合物的异构现象11.1.2 配位化合物的命名11.1.1 配位化合物11.1 配位化合物的基本概念123411.1.1 配位化合物定义配位化合物的构成配位原子和配位数多基配体和螯合物由中心原子（或离子）和几个配体分子（或离子）以配位键相结合而形成的复杂分子或离子，通常称为配位单元。含有配位单元的化合物称为配位化合物。配位阳离子：Co ( NH3)63和Cu ( NH3)42配位阴。